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SOCIETE : 
SECTEUR : Santé et Pharmaceutiques > Pharmacie
NEWS :  28 sur 1 an | 2 sur 1 mois | ISIN : US4781601046
TVIC 1mois :  +7% En savoir plus sur le Taux de variation d'information
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Lundi 29 juin 2020
19h33 L’Oréal, Johnson&Johnson, Oncle Ben’s… La traque aux stéréotypes raciaux, un tournant pour la publicité ? (Mise à jour) Lalibre.be
Mercredi 24 juin 2020
12h33 Johnson & Johnson condamné à payer 2,1 milliards de dollars pour son talc cancérigène Lesoir.be
Jeudi 18 juin 2020
18h31 J&J en pourparlers avec les gouvernements et la CE sur un vaccin Challenges.fr
14h31 Coronavirus: L'UE en discussions avec J&J pour des vaccins Challenges.fr
Mercredi 17 juin 2020
12h32 Les nouvelles données de Phase 3 pour TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité IL-23 p19, premier de sa catégorie, montrent des niveaux élevés et constants de clairance cutanée pendant quatre ans chez les patients adultes...
Communication
Officielle
Lundi 15 juin 2020
09h32 La combinaison de la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼ (daratumumab) a obtenu des réponses hématologiques approfondies et rapides, et a permis l'amélioration des résultats cliniques dans le traitement de patients atteints d'une amylose...
Communication
Officielle
Mercredi 10 juin 2020
19h33 Johnson & Johnson accélère le développement de son vaccin contre le Covid-19 Lecho.be
07h33 Deux poids lourds de la pharma derrière un nouveau fonds biotech belge Lecho.be
Mardi 09 juin 2020
15h31 Les géants de la cosmétique, prêts à renoncer à la poudre de talc Challenges.fr
Jeudi 04 juin 2020
18h34 La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché pour DARZALEX®▼(daratumumab) en formulation sous-cutanée pour toutes les indications de formulation intraveineuse de daratumumab actuellement approuvées
Communication
Officielle
18h34 Les nouvelles données inédites de la Phase 3 de TREMFYA®▼ (guselkumab) démontrent une amélioration des symptômes articulaires et cutanés de l'arthrite psoriasique à la semaine 52
Communication
Officielle
Mercredi 20 mai 2020
00h01 Johnson & Johnson cesse de vendre son talc pour bébés controversé aux USA et au Canada Challenges.fr
Mardi 19 mai 2020
10h02 Janssen présente les premières données de l’Étude de Phase 1 portant sur le teclistamab bispécifique D3MAxCD3 chez les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire ayant déjà reçu de lourds traitements
Communication
Officielle
09h02 Janssen annonce les résultats de l'étude de phase 2 sur l'anticorps bispécifique amivantamab pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon avancé non à petites cellules présentant des mutations de l'insertion de l'exon 2
Communication
Officielle
Lundi 18 mai 2020
16h02 La thérapie JNJ-4528 à CAR-T ciblant le BCMA de Janssen a montré des réponses précoces, solides et durables chez des patients ayant déjà reçu de lourds traitements contre le myélome multiple
Communication
Officielle
Vendredi 15 mai 2020
13h02 Une amélioration significative de la survie globale relevée avec ERLEADA®▼ (apalutamide) chez les patients atteints d'un cancer non-métastatique de la prostate résistant à la castration (nmCRPC)
Communication
Officielle
09h01 Imerys: Accord en vue du règlement de contentieux liés au talc aux USA Challenges.fr
Lundi 04 mai 2020
15h02 Le CHMP accorde un avis favorable pour la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼(daratumumab) dans le traitement de patients atteints d'un myélome multiple
Communication
Officielle
Mardi 28 avril 2020
17h04 Johnson & Johnson: baisse du titre, UBS n'est plus à l'achat Cerclefinance.com
Mardi 14 avril 2020
15h03 Johnson & Johnson abaisse ses ambitions financières pour 2020 Lesoir.be
14h04 Johnson & Johnson: relèvement du dividende trimestriel Cerclefinance.com
13h04 Johnson & Johnson: BPA meilleur que prévu au 1er trimestre Cerclefinance.com
Mercredi 08 avril 2020
18h02 The Lancet publie simultanément deux études de phase 3 exposant en détail l'efficacité et l'innocuité complètes de TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité p19 du IL-23, premier de sa catégorie, pour le traitement de l'arthrit
Communication
Officielle
Vendredi 03 avril 2020
23h03 Paul Stoffels, directeur scientifique de Johnson & Johnson: "C'est une course, oui. Pour sauver le monde." Lecho.be
Lundi 30 mars 2020
23h03 Bond de 8% pour Johnson & Johnson à Wall Street Lecho.be
21h03 Johnson & Johnson va lancer d'ici septembre un essai clinique pour un vaccin Covid-19 Lecho.be
14h03 Johnson & Johnson: vaccin candidat contre le Covid-19 Cerclefinance.com
Vendredi 06 mars 2020
17h04 Johnson & Johnson: Credit Suisse abaisse son objectif Cerclefinance.com
Mercredi 04 mars 2020
13h04 Johnson & Johnson: demande d'autorisation pour Ponesimod Cerclefinance.com
Mercredi 19 février 2020
12h02 Les nouvelles données provisoires de la Phase 3b de l'étude STARDUST révèlent que les deux tiers des patients atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active ont connu une rémission clinique après deux doses de STELARA® (ustekinumab)
Communication
Officielle
Vendredi 07 février 2020
00h01 Talc: Johnson & Johnson condamné à verser 750 millions de dollars dans le New Jersey Challenges.fr
Vendredi 31 janvier 2020
08h03 Implants pelviens: Johnson & Johnson condamné à payer 344 millions de dollars d'indemnités Lalibre.be
Jeudi 30 janvier 2020
03h02 Janssen annonce que la Commission européenne approuve l'utilisation élargie de Erleada®▼ (apalutamide) pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible
Communication
Officielle
Lundi 27 janvier 2020
12h02 La Commission européenne approuve l'utilisation élargie de STELARA® (ustekinumab) de Janssen pour le traitement des enfants atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère
Communication
Officielle
Mercredi 22 janvier 2020
15h03 Johnson & Johnson freiné en 2019 par les génériques Lesoir.be
13h04 Johnson & Johnson: BPA un peu supérieur au consensus Cerclefinance.com
10h02 Janssen cherche à élargir l'utilisation de l'IMBRUVICA® (ibrutinib) en association avec le rituximab pour les patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée
Communication
Officielle
Mardi 21 janvier 2020
11h02 La Commission européenne approuve le Darzalex®▼ (daratumumab) en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone (VTd) pour les patients récemment diagnostiqués avec un myélome multiple et éligibles à une transplantation
Communication
Officielle
Vendredi 17 janvier 2020
22h01 Johnson & Johnson dispensé de payer plusieurs milliards de dommages-intérêts Challenges.fr
Lundi 23 décembre 2019
13h04 Johnson & Johnson: acquisition de Taris Biomedical Cerclefinance.com
Lundi 16 décembre 2019
13h02 Le CHMP accorde un avis favorable pour l'utilisation étendue du Darzalex®▼ (daratumumab) en association avec le bortézomib, le thalidomide et la dexaméthasone (VTd) pour les patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué...
Communication
Officielle
08h02 MAUNA KEA TECHNOLOGIES ANNONCE UN INVESTISSEMENT STRATÉGIQUE DE 7,5 MILLIONS D'EUROS PAR JOHNSON & JOHNSON INNOVATION
Communication
Officielle
Vendredi 13 décembre 2019
21h02 Janssen reçoit un avis favorable du CHMP pour l'utilisation étendue d'Erleada® (apalutamide) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique
Communication
Officielle
Jeudi 12 décembre 2019
13h02 Le Darzalex®▼ (daratumumab) montre une augmentation significative de la survie sans progression dans le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire
Communication
Officielle
Mardi 10 décembre 2019
21h02 Le Darzalex®▼ (daratumumab) présente un avantage en termes de survie globale et une amélioration continue de la survie sans progression chez les patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué...
Communication
Officielle
Lundi 09 décembre 2019
12h02 Janssen présente les résultats initiaux pour la thérapie BCMA CAR-T JNJ-4528 qui montre des réponses précoces, approfondies et élevées dans le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire
Communication
Officielle
08h03 La biotech Argenx reçoit 25 millions de dollars Lecho.be
Dimanche 08 décembre 2019
04h02 Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme présentées au congrès de l’ASH 2019 démontrent son efficacité et son innocuité pour le traitement...
Communication
Officielle
Vendredi 06 décembre 2019
15h04 Johnson & Johnson: annonce plusieurs nominations Cerclefinance.com
Jeudi 21 novembre 2019
12h32 Janssen reçoit l'autorisation de mise sur le marché UE pour le Darzalex®▼(daratumumab) en combinaison avec du lénalidomide et de la dexaméthasone pour les patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué qui ne sont pas admissibles
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Officielle

    




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