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Lundi 29 juin 2020 |
19h33 |
L’Oréal, Johnson&Johnson, Oncle Ben’s… La traque aux stéréotypes raciaux, un tournant pour la publicité ? (Mise à jour) |
Lalibre.be
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Mercredi 24 juin 2020 |
12h33 |
Johnson & Johnson condamné à payer 2,1 milliards de dollars pour son talc cancérigène |
Lesoir.be
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Jeudi 18 juin 2020 |
18h31 |
J&J en pourparlers avec les gouvernements et la CE sur un vaccin |
Challenges.fr
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14h31 |
Coronavirus: L'UE en discussions avec J&J pour des vaccins |
Challenges.fr
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Mercredi 17 juin 2020 |
12h32 |
Les nouvelles données de Phase 3 pour TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité IL-23 p19, premier de sa catégorie, montrent des niveaux élevés et constants de clairance cutanée pendant quatre ans chez les patients adultes... |
Communication Officielle
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Lundi 15 juin 2020 |
09h32 |
La combinaison de la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼ (daratumumab) a obtenu des réponses hématologiques approfondies et rapides, et a permis l'amélioration des résultats cliniques dans le traitement de patients atteints d'une amylose... |
Communication Officielle
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Mercredi 10 juin 2020 |
19h33 |
Johnson & Johnson accélère le développement de son vaccin contre le Covid-19 |
Lecho.be
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07h33 |
Deux poids lourds de la pharma derrière un nouveau fonds biotech belge |
Lecho.be
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Mardi 09 juin 2020 |
15h31 |
Les géants de la cosmétique, prêts à renoncer à la poudre de talc |
Challenges.fr
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Jeudi 04 juin 2020 |
18h34 |
La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché pour DARZALEX®▼(daratumumab) en formulation sous-cutanée pour toutes les indications de formulation intraveineuse de daratumumab actuellement approuvées |
Communication Officielle
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18h34 |
Les nouvelles données inédites de la Phase 3 de TREMFYA®▼ (guselkumab) démontrent une amélioration des symptômes articulaires et cutanés de l'arthrite psoriasique à la semaine 52 |
Communication Officielle
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Mercredi 20 mai 2020 |
00h01 |
Johnson & Johnson cesse de vendre son talc pour bébés controversé aux USA et au Canada |
Challenges.fr
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Mardi 19 mai 2020 |
10h02 |
Janssen présente les premières données de l’Étude de Phase 1 portant sur le teclistamab bispécifique D3MAxCD3 chez les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire ayant déjà reçu de lourds traitements |
Communication Officielle
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09h02 |
Janssen annonce les résultats de l'étude de phase 2 sur l'anticorps bispécifique amivantamab pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon avancé non à petites cellules présentant des mutations de l'insertion de l'exon 2 |
Communication Officielle
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Lundi 18 mai 2020 |
16h02 |
La thérapie JNJ-4528 à CAR-T ciblant le BCMA de Janssen a montré des réponses précoces, solides et durables chez des patients ayant déjà reçu de lourds traitements contre le myélome multiple |
Communication Officielle
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Vendredi 15 mai 2020 |
13h02 |
Une amélioration significative de la survie globale relevée avec ERLEADA®▼ (apalutamide) chez les patients atteints d'un cancer non-métastatique de la prostate résistant à la castration (nmCRPC) |
Communication Officielle
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09h01 |
Imerys: Accord en vue du règlement de contentieux liés au talc aux USA |
Challenges.fr
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Lundi 04 mai 2020 |
15h02 |
Le CHMP accorde un avis favorable pour la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼(daratumumab) dans le traitement de patients atteints d'un myélome multiple |
Communication Officielle
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Mardi 28 avril 2020 |
17h04 |
Johnson & Johnson: baisse du titre, UBS n'est plus à l'achat |
Cerclefinance.com
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Mardi 14 avril 2020 |
15h03 |
Johnson & Johnson abaisse ses ambitions financières pour 2020 |
Lesoir.be
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14h04 |
Johnson & Johnson: relèvement du dividende trimestriel |
Cerclefinance.com
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13h04 |
Johnson & Johnson: BPA meilleur que prévu au 1er trimestre |
Cerclefinance.com
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Mercredi 08 avril 2020 |
18h02 |
The Lancet publie simultanément deux études de phase 3 exposant en détail l'efficacité et l'innocuité complètes de TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité p19 du IL-23, premier de sa catégorie, pour le traitement de l'arthrit |
Communication Officielle
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Vendredi 03 avril 2020 |
23h03 |
Paul Stoffels, directeur scientifique de Johnson & Johnson: "C'est une course, oui. Pour sauver le monde." |
Lecho.be
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Lundi 30 mars 2020 |
23h03 |
Bond de 8% pour Johnson & Johnson à Wall Street |
Lecho.be
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21h03 |
Johnson & Johnson va lancer d'ici septembre un essai clinique pour un vaccin Covid-19 |
Lecho.be
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14h03 |
Johnson & Johnson: vaccin candidat contre le Covid-19 |
Cerclefinance.com
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Vendredi 06 mars 2020 |
17h04 |
Johnson & Johnson: Credit Suisse abaisse son objectif |
Cerclefinance.com
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Mercredi 04 mars 2020 |
13h04 |
Johnson & Johnson: demande d'autorisation pour Ponesimod |
Cerclefinance.com
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Mercredi 19 février 2020 |
12h02 |
Les nouvelles données provisoires de la Phase 3b de l'étude STARDUST révèlent que les deux tiers des patients atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active ont connu une rémission clinique après deux doses de STELARA® (ustekinumab) |
Communication Officielle
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Vendredi 07 février 2020 |
00h01 |
Talc: Johnson & Johnson condamné à verser 750 millions de dollars dans le New Jersey |
Challenges.fr
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Vendredi 31 janvier 2020 |
08h03 |
Implants pelviens: Johnson & Johnson condamné à payer 344 millions de dollars d'indemnités |
Lalibre.be
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Jeudi 30 janvier 2020 |
03h02 |
Janssen annonce que la Commission européenne approuve l'utilisation élargie de Erleada®▼ (apalutamide) pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible |
Communication Officielle
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Lundi 27 janvier 2020 |
12h02 |
La Commission européenne approuve l'utilisation élargie de STELARA® (ustekinumab) de Janssen pour le traitement des enfants atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère |
Communication Officielle
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Mercredi 22 janvier 2020 |
15h03 |
Johnson & Johnson freiné en 2019 par les génériques |
Lesoir.be
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13h04 |
Johnson & Johnson: BPA un peu supérieur au consensus |
Cerclefinance.com
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10h02 |
Janssen cherche à élargir l'utilisation de l'IMBRUVICA® (ibrutinib) en association avec le rituximab pour les patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée |
Communication Officielle
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Mardi 21 janvier 2020 |
11h02 |
La Commission européenne approuve le Darzalex®▼ (daratumumab) en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone (VTd) pour les patients récemment diagnostiqués avec un myélome multiple et éligibles à une transplantation |
Communication Officielle
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Vendredi 17 janvier 2020 |
22h01 |
Johnson & Johnson dispensé de payer plusieurs milliards de dommages-intérêts |
Challenges.fr
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Lundi 23 décembre 2019 |
13h04 |
Johnson & Johnson: acquisition de Taris Biomedical |
Cerclefinance.com
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Lundi 16 décembre 2019 |
13h02 |
Le CHMP accorde un avis favorable pour l'utilisation étendue du Darzalex®▼ (daratumumab) en association avec le bortézomib, le thalidomide et la dexaméthasone (VTd) pour les patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué... |
Communication Officielle
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08h02 |
MAUNA KEA TECHNOLOGIES ANNONCE UN INVESTISSEMENT STRATÉGIQUE DE 7,5 MILLIONS D'EUROS PAR JOHNSON & JOHNSON INNOVATION |
Communication Officielle
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Vendredi 13 décembre 2019 |
21h02 |
Janssen reçoit un avis favorable du CHMP pour l'utilisation étendue d'Erleada® (apalutamide) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique |
Communication Officielle
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Jeudi 12 décembre 2019 |
13h02 |
Le Darzalex®▼ (daratumumab) montre une augmentation significative de la survie sans progression dans le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire |
Communication Officielle
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Mardi 10 décembre 2019 |
21h02 |
Le Darzalex®▼ (daratumumab) présente un avantage en termes de survie globale et une amélioration continue de la survie sans progression chez les patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué... |
Communication Officielle
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Lundi 09 décembre 2019 |
12h02 |
Janssen présente les résultats initiaux pour la thérapie BCMA CAR-T JNJ-4528 qui montre des réponses précoces, approfondies et élevées dans le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire |
Communication Officielle
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08h03 |
La biotech Argenx reçoit 25 millions de dollars |
Lecho.be
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Dimanche 08 décembre 2019 |
04h02 |
Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme présentées au congrès de l’ASH 2019 démontrent son efficacité et son innocuité pour le traitement... |
Communication Officielle
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Vendredi 06 décembre 2019 |
15h04 |
Johnson & Johnson: annonce plusieurs nominations |
Cerclefinance.com
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Jeudi 21 novembre 2019 |
12h32 |
Janssen reçoit l'autorisation de mise sur le marché UE pour le Darzalex®▼(daratumumab) en combinaison avec du lénalidomide et de la dexaméthasone pour les patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué qui ne sont pas admissibles |
Communication Officielle
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