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08h01 |
GENFIT : Perspectives 2024 actualisées suite à la validation des dépôts de demandes d’autorisation d’élafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de New... |
Communication Officielle
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15h05 |
Ipsen prévoit une forte croissance de ses ventes d'ici 2027 Le troisième laboratoire pharmaceutique français a fait le point sur sa stratégie et revoit à la hausse ses... |
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12h04 |
Ipsen fait miroiter un profil de croissance et une marge en accélération Le groupe pharmaceutique table sur une marge opérationnelle des activités d'au moins 32% en 2027. |
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12h01 |
Ipsen table sur une marge opérationnelle des activités d'au moins 32% en 2027 Le laboratoire vise une croissance d'au moins 7% par an de son chiffre d'affaires. |
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08h05 |
Ipsen: dépôt du dossier pour elafibranor accepté par la FDA |
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07h01 |
Journée Investisseurs 2023 - Ipsen présente sa prochaine phase de croissance et de transformation et ses nouvelles perspectives à moyen terme PARIS, FRANCE, 07 décembre 2023 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) groupe biopharmaceutique mondial de... |
Communication Officielle
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07h01 |
Ipsen confirme la décision de la FDA d'accorder un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d'autorisation d'elafibranor dans le traitement de la cholangite biliaire primitive, une maladie cholestatique rare du foie La date cible du PDUFA concernant la demande d'autorisation est L'examen prioritaire a été accordé avec une date... |
Communication Officielle
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13h05 |
Ipsen: RBC reste à 'performance en ligne' |
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14h05 |
Ipsen: au plus bas depuis juin, Jefferies à 'conserver' |
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08h05 |
Ipsen: présentation de données positives dans la CBP |
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23h01 |
GENFIT : Les résultats de l’essai pivot de Phase III ELATIVE® d’Ipsen avec élafibranor dans la PBC présentés comme données de dernière minute au congrès de l’AASLD et publiés dans le New England Journal of Medicine L'essai de phase III ELATIVE® confirme le potentiel du candidat-médicament à l’étude, élafibranor, en tant que... |
Communication Officielle
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23h01 |
Les résultats de l’essai pivot de Phase III ELATIVE® d’Ipsen avec élafibranor dans la PBC présentés comme données de dernière minute au congrès de l’AASLD et publiés dans le New England Journal of Medicine L'essai de phase III ELATIVE® confirme le potentiel du candidat-médicament à l’étude, élafibranor, en tant que... |
Communication Officielle
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15h05 |
Ipsen: Santé Canada approuve Bylvay dans la PFIC |
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23h01 |
GENFIT : Information financière du troisième trimestre 2023 Trésorerie et équivalents de trésorerie totalisent 93,9 millions d’euros au 30 septembre 2023 Lille... |
Communication Officielle
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18h01 |
Ipsen - Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social Information mensuelle relative au nombre total des droits de voteet d’actions composant le capital social... |
Communication Officielle
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22h31 |
GENFIT présente ses avancées scientifiques et stratégiques au congrès international The Liver Meeting® 2023 GENFIT organise 3 événements clés dans l’ACLF lors de l’AASLD : Un ACLF Day destiné aux investisseurs et... |
Communication Officielle
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20h37 |
IPSEN - Achats effectués dans les conditions de l'Article 5 du Règlement MAR - Semaine 43 - 2023 Déclaration des transactions sur actions propres du 23 octobre au 27 octobre 2023 BNP... |
Communication Officielle
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09h03 |
Ipsen: croissance de 7,1% à TCC des ventes à neuf mois |
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09h03 |
Ipsen: avis négatif confirmé du COMP pour Bylvay |
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16h03 |
Ipsen: bien orienté avec un relèvement de broker |
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11h04 |
Ipsen: UBS relève sa recommandation |
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10h03 |
Ipsen : pulvérise les 122,5E, se hisse vers 127E |
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09h03 |
Ipsen: nomination d'une nouvelle directrice de la R&D |
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08h03 |
Ipsen: des données positives en cancer de la prostate |
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08h03 |
Ipsen: approbation dans la FOP aux Etats-Unis |
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12h03 |
Ipsen: le titre monte, deux analystes se montrent optimistes |
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08h03 |
Ipsen: relèvement des objectifs pour 2023 |
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09h03 |
Ipsen: évolutions dans les pactes d'actionnaires |
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08h03 |
Ipsen: refus d'AMM pour le palovarotène dans l'UE |
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08h03 |
Ipsen: données positives de phase III dans la CBP |
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08h03 |
Ipsen: avis positif du comité de la FDA dans la FOP |
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08h04 |
Ipsen: un dossier accepté par la FDA pour Onivyde |
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23h00 |
Correction: Ipsen annonce l'acceptation par la FDA de la demande d'indication supplémentaire pour Onivyde en première ligne d'un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique Dépôt d’une demande d'indication supplémentaire basée sur les données de l'essai de Phase III NAPOLI... |
Communication Officielle
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21h00 |
Ipsen annonce l'acceptation par la FDA de la demande d'indication supplémentaire pour Onivyde en première ligne d'un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique Dépôt d’une demande d'indication supplémentaire basée sur les données de l'essai de Phase III NAPOLI... |
Communication Officielle
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08h04 |
Ipsen: Bylvay approuvé dans le SAG par la FDA |
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