Janssen annonce la décision de la Commission européenne d'étendre l'utilisation d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en association avec le rituximab aux patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique (LLC) n'ayant jamais été traités

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la décision de la Commission européenne (CE) de modifier l'autorisation de mise sur le marché d'IMBRUVICA® (ibrutinib), en étendant l'indication approuvée dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à l'association avec le rituximab pour les patients adultes non traités auparavant. Cette décision est basée sur les données de l'étude de Phase 3 E1912 qui a démontré que les pa