La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché pour DARZALEX®▼(daratumumab) en formulation sous-cutanée pour toutes les indications de formulation intraveineuse de daratumumab actuellement approuvées

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la délivrance par la Commission européenne (CE) d'une autorisation de mise sur le marché pour la formulation sous-cutanée (SC) de DARZALEX®▼ (daratumumab) destinée au traitement des patients adultes atteints de myélome multiple (MM). Le daratumumab SC est administré en dose fixe, ce qui réduit considérablement la durée du traitement, de quelques heures à environ trois à cin

Jeudi 04 juin 2020, 18h34 - LIRE LA SUITE

Les dernières News : JOHNSON AND JOHNSON

Actualités du Web antérieur au Jeudi 04 juin 2020, 18h34



18h34	Les nouvelles données inédites de la Phase 3 de TREMFYA®▼ (guselkumab) démontrent une amélioration des symptômes articulaires et cutanés de l'arthrite psoriasique à la semaine 52 BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui de nouvelles données provenant de deux essais cliniques...	Communication Officielle


00h01	Johnson & Johnson cesse de vendre son talc pour bébés controversé aux USA et au Canada Le groupe américain Johnson & Johnson a annoncé mardi qu'il allait cesser de vendre aux Etats-Unis et au Canada sa poudre pour bébés à base de talc, dont les ventes avaient...


10h02	Janssen présente les premières données de l’Étude de Phase 1 portant sur le teclistamab bispécifique D3MAxCD3 chez les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire ayant déjà reçu de lourds traitements BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui les résultats, communiqués pour la première fois...	Communication Officielle
09h02	Janssen annonce les résultats de l'étude de phase 2 sur l'anticorps bispécifique amivantamab pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon avancé non à petites cellules présentant des mutations de l'insertion de l'exon 2 BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de l'étude CHRYSALIS de phase 1, qui...	Communication Officielle


16h02	La thérapie JNJ-4528 à CAR-T ciblant le BCMA de Janssen a montré des réponses précoces, solides et durables chez des patients ayant déjà reçu de lourds traitements contre le myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour des résultats mis à jour de l'étude CARTITUDE-1 de Phase 1b/2...	Communication Officielle


13h02	Une amélioration significative de la survie globale relevée avec ERLEADA®▼ (apalutamide) chez les patients atteints d'un cancer non-métastatique de la prostate résistant à la castration (nmCRPC) BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de la dernière analyse de l'étude...	Communication Officielle
09h01	Imerys: Accord en vue du règlement de contentieux liés au talc aux USA PARIS (Reuters) - Le groupe de spécialités minérales pour l'industrie Imerys a annoncé vendredi avoir conclu un accord en vue du règlement définitif de contentieux liés...


15h02	Le CHMP accorde un avis favorable pour la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼(daratumumab) dans le traitement de patients atteints d'un myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de...	Communication Officielle


17h04	Johnson & Johnson: baisse du titre, UBS n'est plus à l'achat


15h03	Johnson & Johnson abaisse ses ambitions financières pour 2020 Le groupe pharmaceutique et de produits d'hygiène américain Johnson & Johnson (JNJ) a revu en baisse ses ambitions financières pour l'ensemble de l'exercice 2020...
14h04	Johnson & Johnson: relèvement du dividende trimestriel
13h04	Johnson & Johnson: BPA meilleur que prévu au 1er trimestre


18h02	The Lancet publie simultanément deux études de phase 3 exposant en détail l'efficacité et l'innocuité complètes de TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité p19 du IL-23, premier de sa catégorie, pour le traitement de l'arthrit BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- The Lancet publie simultanément deux études de phase 3 exposant en détail l'efficacité et l'innocuité complètes de TREMFYA®▼ (guse...	Communication Officielle


23h03	Paul Stoffels, directeur scientifique de Johnson & Johnson: "C'est une course, oui. Pour sauver le monde." 22:40 "Je pense que nous n’avons plus vu de problème médical de cette ampleur depuis la grippe espagnole de 1918. Son impact sur la société est énorme. Au niveau...


23h03	Bond de 8% pour Johnson & Johnson à Wall Street 22:32 Les marchés américains ont terminé en hausse ce lundi, alors que Donald Trump a prolongé les mesures sanitaires destinés à combattre l'épidémie de coronavir...