JOHNSON AND JOHNSON

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US4781601046 Secteur : PHARMACIE Site : jnj.com

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Dernières News sur l'Action JOHNSON AND JOHNSON - Page 1



04h31	Janssen annonce l'approbation de l'ERLEADA® (apalutamide) par la Commission européenne pour les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique et présentant un risque élevé de métastases BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont...


19h32	Janssen dépose une demande d'approbation auprès de l'Agence européenne des médicaments pour le STELARA® (ustekinumab) pour le traitement des patients adultes souffrant de colite ulcéreuse active d'intensité modérée à sévère BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont...


22h05	Talc: J&J échoue à faire infirmer une condamnation, va faire appel (Reuters) - Johnson & Johnson a échoué dans ses démarches visant à faire infirmer un verdict condamnant le...
21h05	J&J échoue à faire annuler une condamnation de 4,69 milliards de dollars liée au talc (Reuters) - Johnson & Johnson a échoué dans ses démarches visant à faire invalider un verdict condamnant le...


13h04	Johnson & Johnson: autorisation de rachats d'actions
10h05	Johnson & Johnson : des rachats d'actions au programme 5 Milliards de dollars...


23h05	Johnson & Johnson : plombé par le scandale du talc à l'amiante Le titre de Johnson & Johnson's a plongé de 10% après des révélations faites par l'agence 'Reuters', selon...
22h03	Johnson & Johnson, rattrapé par les soupçons liés à son talc, s'effondre à Wall Street Johnson & Johnson, spécialiste des produits d'hygiène, était touché de plein fouet à Wall Street vendredi par la...


03h02	Les nouvelles données de phase 3 démontrent la supériorité de TREMFYA®▼ (guselkumab) par rapport au Cosentyx® (secukinumab) pour obtenir une réponse PASI 90 au traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère à la 48e semaine VIENNE--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui...


13h02	Les données présentées à l'ASH 2018 apportent des preuves quant aux avantages d'un traitement de première intention à base d'IMBRUVICA®▼ (ibrutinib) sur l'ensemble des populations de patients atteints d'une LLC BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'h...


12h02	La mise à jour des données de l'étude ouverte de phase 1/2 sur la thérapie cellulaire CAR-T dirigée par BCMA LCAR-B38M montre que le traitement des patients atteints d’un myélome multiple R/R avancé se caractérise par un profil d’innocuité tolérable,... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--La mise à jour des données de l'étude ouverte de phase 1/2 sur la thérapie...
11h03	L'étude de phase 3 portant sur le Darzalex ® ▼ (daratumumab) montre les données relatives à l'efficacité et à l'innocuité de l'anticorps monoclonal anti-CD38 chez les patients récemment diagnostiqués avec un myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui...


17h02	Des associations thérapeutiques avec le Darzalex ®▼ (daratumumab) démontrent des résultats positifs chez les patients récemment diagnostiqués avec un myélome multiple ou en rechute BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ont présenté aujourd'h...
08h04	L'Asie boursière dopée par la trêve USA-Chine \| Accord de licence entre Argenx et Janssen 07:52 Les actions asiatiques rebondissent lundi après l'annonce d'une trêve dans la guerre commerciale entre...


14h04	Johnson & Johnson: avis positif du CHMP sur l'apalutamide
07h02	Biosense Webster publie un nouveau rapport intitulé : Le fardeau de la fibrillation atriale : Comprendre l’impact de l’épidémie du nouveau millénaire en Europe BRUXELLES--(BUSINESS WIRE)--Aujourd’hui, au cours de la Semaine mondiale de sensibilisation à la fibrillation...


00h02	Janssen reçoit un avis favorable du CHMP pour l'ERLEADA™ (apalutamide) pour les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique et présentant un risque élevé de métastases BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'h...


16h04	Johnson & Johnson: collaboration de recherche à Singapour


00h02	Le STELARA® (ustekinumab) de Janssen démontre une efficacité durable de trois ans en termes d’amélioration des taux de rémission clinique chez les patients atteints d'une forme modérée à sévère de la maladie de Crohn VIENNE--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont présenté aujourd'hui de...


14h04	Johnson & Johnson: va racheter le japonais Ci:z
12h06	J&J veut racheter le solde du groupe de cosmétiques japonais Ci:z TOKYO (Reuters) - Le conglomérat de la santé américain Johnson & Johnson a annoncé mardi qu'il voulait racheter...
05h02	Les nouvelles données sur trois ans pour le TREMFYA®▼ (guselkumab) de Janssen démontrent des taux bien maintenus de guérison cutanée chez les patients atteints d'un psoriasis modéré à grave LAS VEGAS--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les...


14h05	Johnson & Johnson : prévisions rehaussées Résultats trimestriels...
14h05	Johnson & Johnson relève ses prévisions après un bon 3e trimestre (Reuters) - Johnson & Johnson a publié mardi un bénéfice trimestriel supérieur aux attentes et a relevé ses...
14h04	Johnson & Johnson: objectifs annuels relevés


23h02	Janssen présentera une solide gamme de produits d'oncologie à l'ESMO 2018 BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson présenteront...
15h02	De nouvelles données de Phase 3 montrent qu'une dose unique de STELARA® (ustekinumab) induit une rémission clinique et une réponse chez les adultes atteints d'une colite ulcéreuse modérée à grave BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'h...
14h02	Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe pour l'esketamine en spray nasal pour la dépression résistante au traitement BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--UNIQUEMENT POUR LES MÉDIAS MÉDICAUX ET SPÉCIALISÉS Les sociétés...


11h03	Les plus grandes entreprises pharmaceutiques pratiquent l'évasion fiscale à grande échelle, selon Oxfam Une nouvelle étude de l’ONG révèle que les plus grandes entreprises pharmaceutiques au monde (Johnson&Johnson...


19h02	Un premier essai contrôlé randomisé dans le domaine de l'hypertension porto-pulmonaire montre qu’OPSUMIT® (macitentan) améliore nettement la résistance vasculaire pulmonaire par rapport à un placebo ALLSCHWIL, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Actelion Pharmaceuticals Ltd, l’une des sociétés pharmaceutiques Janssen du...


04h02	TREMFYA®▼ de Janssen améliore les résultats à long terme déclarés par les patients atteints de psoriasis en plaques modéré à grave PARIS--(BUSINESS WIRE)--La société pharmaceutique Janssen de Johnson & Johnson vient d'annoncer de nouvelles...


00h02	Actelion dépose une demande auprès de l'EMA en vue d'une approbation pour l'OPSUMIT® (macitentan) pour le traitement de l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HPTC) ALLSCHWIL, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Actelion Pharmaceuticals Ltd, qui fait partie des sociétés pharmaceutiques...


03h02	Janssen reçoit un avis favorable du CHMP pour inclure dans l'étiquetage de l'INVOKANA® et du VOKANAMET® des données positives sur la morbidité et la mortalité cardiovasculaires BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont...


17h19	Johnson & Johnson: vers l'acquisition de Zarbee's


15h47	Janssen reçoit un avis favorable du CHMP pour le Darzalex®▼ (daratumumab) comme traitement de première intention pour les patients récemment diagnostiqués atteints d'un myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une greffe BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont...
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