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12h32 |
Les nouvelles données de Phase 3 pour TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité IL-23 p19, premier de sa catégorie, montrent des niveaux élevés et constants de clairance cutanée pendant quatre ans chez les patients adultes... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Les nouvelles données de Phase 3 pour TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité IL-23 p19, premier de sa catégorie... |
Communication Officielle
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09h32 |
La combinaison de la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼ (daratumumab) a obtenu des réponses hématologiques approfondies et rapides, et a permis l'amélioration des résultats cliniques dans le traitement de patients atteints d'une amylose... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- La combinaison de la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼ (daratumumab) a obtenu des réponses hématologiques approfondies et... |
Communication Officielle
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19h33 |
Johnson & Johnson accélère le développement de son vaccin contre le Covid-19 18:53 La première étude clinique sur l'homme sera lancée dans la seconde moitié de juillet plutôt qu'en septembre. Elle se déroulera aux USA et en Belgique. |
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07h33 |
Deux poids lourds de la pharma derrière un nouveau fonds biotech belge 07:01 Johnson & Johnson et Genmab investissent dans le nouveau fonds biotech lancé par Bioqube Ventures, la société qui soutient l'incubateur situé sur le campus de Janssen... |
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15h31 |
Les géants de la cosmétique, prêts à renoncer à la poudre de talc par Martinne Geller et Lisa Girion
LONDRES/LOS ANGELES (Reuters) - Les géants de la cosmétique Chanel, L'Oréal et Revlon renoncent progressivement à la poudre de talc... |
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18h34 |
La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché pour DARZALEX®▼(daratumumab) en formulation sous-cutanée pour toutes les indications de formulation intraveineuse de daratumumab actuellement approuvées BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la délivrance par la Commission européenne (CE) d'une... |
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18h34 |
Les nouvelles données inédites de la Phase 3 de TREMFYA®▼ (guselkumab) démontrent une amélioration des symptômes articulaires et cutanés de l'arthrite psoriasique à la semaine 52 BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui de nouvelles données provenant de deux essais cliniques... |
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00h01 |
Johnson & Johnson cesse de vendre son talc pour bébés controversé aux USA et au Canada Le groupe américain Johnson & Johnson a annoncé mardi qu'il allait cesser de vendre aux Etats-Unis et au Canada sa poudre pour bébés à base de talc, dont les ventes avaient... |
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10h02 |
Janssen présente les premières données de l’Étude de Phase 1 portant sur le teclistamab bispécifique D3MAxCD3 chez les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire ayant déjà reçu de lourds traitements BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui les résultats, communiqués pour la première fois... |
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09h02 |
Janssen annonce les résultats de l'étude de phase 2 sur l'anticorps bispécifique amivantamab pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon avancé non à petites cellules présentant des mutations de l'insertion de l'exon 2 BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de l'étude CHRYSALIS de phase 1, qui... |
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16h02 |
La thérapie JNJ-4528 à CAR-T ciblant le BCMA de Janssen a montré des réponses précoces, solides et durables chez des patients ayant déjà reçu de lourds traitements contre le myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour des résultats mis à jour de l'étude CARTITUDE-1 de Phase 1b/2... |
Communication Officielle
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13h02 |
Une amélioration significative de la survie globale relevée avec ERLEADA®▼ (apalutamide) chez les patients atteints d'un cancer non-métastatique de la prostate résistant à la castration (nmCRPC) BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de la dernière analyse de l'étude... |
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09h01 |
Imerys: Accord en vue du règlement de contentieux liés au talc aux USA PARIS (Reuters) - Le groupe de spécialités minérales pour l'industrie Imerys a annoncé vendredi avoir conclu un accord en vue du règlement définitif de contentieux liés... |
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15h02 |
Le CHMP accorde un avis favorable pour la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼(daratumumab) dans le traitement de patients atteints d'un myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de... |
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17h04 |
Johnson & Johnson: baisse du titre, UBS n'est plus à l'achat |
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