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Vendredi 24 juillet 2026 |
| 18h03 |
Eczéma : Avec l’arrêt de l’amlitelimab, Sanofi tourne la page d’un pari à 1 milliard d’euros pour l’après Dupixent |
Usinenouvelle.com
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| 12h03 |
Sanofi pénalisé en Bourse par l'abandon du développement du successeur du Dupixent Le laboratoire français Sanofi accuse le coup en Bourse après l'annonce de l'arrêt du développement de... |
Agefi.fr
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| 08h01 |
Communiqué de presse: Sanofi annonce sa décision de ne pas soumettre l’amlitélimab dans la dermatite atopique à des évaluations réglementaires mondiales Sanofi annonce sa décision de ne pas soumettre l’amlitélimab dans la dermatite atopique à des évaluations... |
Communication
Officielle
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Mercredi 22 juillet 2026 |
| 13h02 |
Olivier Charmeil nommé conseiller, Thomas Triomphe à la tête des activités en Chine… Moins de trois mois après son arrivée, Belén Garijo remanie déjà le comité exécutif de Sanofi |
Usinenouvelle.com
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Mardi 21 juillet 2026 |
| 18h02 |
Communiqué de presse : Sanofi fait évoluer son Comité exécutif pour préparer son prochain chapitre stratégique Sanofi fait évoluer son Comité exécutif pour préparer son prochain chapitre stratégique Paris, le 21 juillet... |
Communication
Officielle
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Vendredi 10 juillet 2026 |
| 15h31 |
Communiqué de presse : Sarclisa Escena de Sanofi, la formulation sous-cutanée du Sarclisa, approuvé aux États-Unis comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable Sarclisa Escena de Sanofi, la formulation sous-cutanée du Sarclisa, approuvé aux États-Unis comme premier... |
Communication
Officielle
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Jeudi 09 juillet 2026 |
| 10h32 |
Dans les pipelines : Roche, Sanofi, AbbVie, Amgen |
Usinenouvelle.com
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Mercredi 01 juillet 2026 |
| 07h31 |
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2026 aide-mémoire » Mise en ligne du document «Q2 2026 aide-mémoire » Paris, France – 1 juillet 2026. Sanofi annonce la mise en... |
Communication
Officielle
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Mardi 30 juin 2026 |
| 07h31 |
Communiqué de presse : Le Nexviazyme de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires dans une étude de phase III sur la forme infantile de la maladie de Pompe Le Nexviazyme de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires dans une étude de... |
Communication
Officielle
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Jeudi 25 juin 2026 |
| 08h31 |
Communiqué de presse : La Fondation Sanofi ouvre un nouveau chapitre centré sur les générations futures La Fondation Sanofi ouvre un nouveau chapitre centré sur les générations futures Paris, 25 juin 2026. La... |
Communication
Officielle
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Mardi 23 juin 2026 |
| 18h33 |
THX PHARMA : THX Pharma annonce la nomination de Sophie Jacq Lapointe au sein de son Conseil d'administration Une dirigeante reconnue du secteur pharmaceutique et biotechnologique rejoint le Conseil d'administration pour... |
Communication
Officielle
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| 07h31 |
Communiqué de presse : Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier médicament ciblant la progression du handicap dans la sclérose en plaques secondairement progressive sans rechutes Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier médicament ciblant la progression du handicap... |
Communication
Officielle
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| 07h31 |
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi a été approuvé au Japon pour traiter la thrombocytopénie immunitaire Wayrilz de Sanofi a été approuvé au Japon pour traiter la thrombocytopénie immunitaire Wayrilz est... |
Communication
Officielle
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Lundi 22 juin 2026 |
| 13h32 |
Sofinnova et Jeito dirigent un financement record pour la biotech française Bionyra Le tour inaugural du spécialiste des maladies auto-immunes dirigé par l'ex-Sanofi Frédéric Marrache atteint 165... |
Agefi.fr
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| 08h31 |
Communiqué de presse : Sanofi nomme Paulo Fontoura à la tête de sa R&D Sanofi nomme Paulo Fontoura à la tête de sa R&D Paris, 22 juin 2026. Sanofi annonce la nomination du Dr... |
Communication
Officielle
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Vendredi 19 juin 2026 |
| 13h32 |
Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi en formulation sous-cutanée approuvé au Japon pour les patients atteints de myélome multiple Sarclisa de Sanofi en formulation sous-cutanée approuvé au Japon pour les patients atteints de myélome multiple... |
Communication
Officielle
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| 10h32 |
Communiqué de presse : Sanofi et HEC Paris lancent la « Sanofi MBA Life Sciences Scholarship » pour accompagner les futurs leaders de la santé Sanofi et HEC Paris lancent la « Sanofi MBA Life Sciences Scholarship » pour accompagner les futurs leaders de... |
Communication
Officielle
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Lundi 15 juin 2026 |
| 18h32 |
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – Mai 2026 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article... |
Communication
Officielle
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Samedi 13 juin 2026 |
| 00h32 |
Communiqué de presse : Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1 au stade 3 Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients... |
Communication
Officielle
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Mercredi 10 juin 2026 |
| 07h31 |
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur l’étude de phase 3 MOBILIZE, qui évalue le riliprubart dans la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique Sanofi fait le point sur l’étude de phase 3 MOBILIZE, qui évalue le riliprubart dans la polyneuropathie... |
Communication
Officielle
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Lundi 08 juin 2026 |
| 07h31 |
Communiqué de presse : Sarclisa en formulation sous-cutanée de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable Sarclisa en formulation sous-cutanée de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier traitement anticancéreux... |
Communication
Officielle
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Jeudi 04 juin 2026 |
| 10h31 |
Communiqué de presse : Sanofi lance son plan mondial 2026 d’actionnariat salarié Sanofi lance son plan mondial 2026 d’actionnariat salarié Paris, le 4 juin 2026. Sanofi lance Action 2026, son... |
Communication
Officielle
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Mercredi 03 juin 2026 |
| 08h31 |
Communiqué de presse : Sanofi fédère l'écosystème de santé pour accélérer le diagnostic des maladies rares en France : Biogen rejoint accelRare Sanofi fédère l’écosystème de santé pour accélérer le diagnostic des maladies rares en France : Biogen... |
Communication
Officielle
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Jeudi 28 mai 2026 |
| 07h31 |
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis afin de traiter la maladie de Gaucher de type 3 Le venglustat de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis afin de traiter la maladie de... |
Communication
Officielle
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Mardi 19 mai 2026 |
| 19h31 |
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Avril 2026 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code... |
Communication
Officielle
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Mercredi 29 avril 2026 |
| 18h31 |
Communiqué de presse : Assemblée Générale Annuelle du 29 avril 2026 - Belén Garijo nommée administratrice et Directrice générale de Sanofi Assemblée Générale Annuelle du 29 avril 2026 Belén Garijo nommée administratrice et Directrice générale de... |
Communication
Officielle
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Lundi 27 avril 2026 |
| 10h33 |
Sanofi a placé 2,3 milliards d'euros d'emprunts obligataires Le produit net de l'émission de ces obligations aux besoins généraux de l'entreprise. |
Agefi.fr
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Vendredi 24 avril 2026 |
| 20h31 |
Communiqué de presse : Sanofi place 2,3 milliard d’euros d’emprunts obligataires Sanofi place 2,3 milliard d’euros d’emprunts obligataires Paris, 24 avril 2026 - Sanofi annonce avoir... |
Communication
Officielle
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| 12h31 |
Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être... |
Communication
Officielle
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Jeudi 23 avril 2026 |
| 09h33 |
Sanofi confirme ses objectifs 2026 après un trimestre supérieur aux attentes Le laboratoire a enregistré une forte croissance de ses ventes et de son bénéfice à taux de change constant sur... |
Agefi.fr
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Mercredi 22 avril 2026 |
| 23h31 |
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament... |
Communication
Officielle
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| 07h32 |
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis Paris... |
Communication
Officielle
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| 07h32 |
Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les... |
Communication
Officielle
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Samedi 18 avril 2026 |
| 12h31 |
Communiqué de presse : ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans... |
Communication
Officielle
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Mardi 14 avril 2026 |
| 18h31 |
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - MARS 2026 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code... |
Communication
Officielle
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Lundi 13 avril 2026 |
| 07h32 |
Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique... |
Communication
Officielle
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Mercredi 08 avril 2026 |
| 18h31 |
Sanofi - Assemblée Générale Mixte du 29 avril 2026 - Mise à disposition des documents préparatoires ASSEMBLÉE GÉNÉRALE MIXTE DU 29 AVRIL 2026 MODALITÉS DE MISE À DISPOSITION OU DE CONSULTATION DES DOCUMENTS... |
Communication
Officielle
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Mardi 07 avril 2026 |
| 07h31 |
Communiqué de presse: Le lunsekimig de Sanofi a atteint les critères d’évaluation principal et secondaires clés dans les études respiratoires de phase 2 dans l’asthme et la rhinosinusite chronique avec polypose nasale Le lunsekimig de Sanofi a atteint les critères d’évaluation principal et secondaires clés dans les études... |
Communication
Officielle
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Mardi 31 mars 2026 |
| 07h31 |
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte... |
Communication
Officielle
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Samedi 28 mars 2026 |
| 16h31 |
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une... |
Communication
Officielle
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Vendredi 27 mars 2026 |
| 13h31 |
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le... |
Communication
Officielle
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Mardi 24 mars 2026 |
| 11h33 |
Sanofi renforce les exigences de rémunération de sa nouvelle directrice générale Belén Garijo ne bénéficiera pas des mêmes avantages financiers que Paul Hudson. Malgré son âge (65 ans), tout... |
Agefi.fr
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| 07h31 |
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le... |
Communication
Officielle
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| 07h31 |
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Paris, France – 24 mars 2026. Sanofi annonce la mise en ligne... |
Communication
Officielle
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Mercredi 18 mars 2026 |
| 07h31 |
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3 Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de... |
Communication
Officielle
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Jeudi 12 mars 2026 |
| 18h31 |
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - FEVRIER 2026 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code... |
Communication
Officielle
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Mardi 10 mars 2026 |
| 08h31 |
Vect-Horus nomme Claudia Fromond au poste de Directrice de la Recherche et Développement COMMU... |
Communication
Officielle
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Jeudi 05 mars 2026 |
| 09h31 |
Communiqué de presse : Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Christel Heydemann en qualité d’administratrice indépendante Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Christel Heydemann en qualité d’administrat... |
Communication
Officielle
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Mercredi 04 mars 2026 |
| 19h31 |
Communiqué de presse : Dépôt d’un amendement au Document d’Enregistrement Universel 2025, contenant le Rapport Financier Annuel Dépôt d’un amendement au Document d’Enregistrement Universel 2025, contenant le Rapport Financier Annuel Paris... |
Communication
Officielle
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Lundi 02 mars 2026 |
| 07h31 |
Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4 Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4... |
Communication
Officielle
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SANOFI AVENTIS
ROCHE
ASTRAZENECA
GUERBET
UCB
BOIRON
