La Commission européenne approuve le Darzalex®▼ (daratumumab) en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone (VTd) pour les patients récemment diagnostiqués avec un myélome multiple et éligibles à une transplantation

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui avoir reçu de la Commission européenne (CE) l'autorisation de mise sur le marché du Darzalex® (daratumumab) en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone (VTd) pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et qui sont admissibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS). Cette approbation est basée sur les

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22h01	Johnson & Johnson dispensé de payer plusieurs milliards de dommages-intérêts NEW YORK (Reuters) - La justice américaine a réduit vendredi de 8 milliards (7,21 milliards d'euros) à 6,8 millions de dollars les dommages punitifs que doit verser Johnson...


13h04	Johnson & Johnson: acquisition de Taris Biomedical


13h02	Le CHMP accorde un avis favorable pour l'utilisation étendue du Darzalex®▼ (daratumumab) en association avec le bortézomib, le thalidomide et la dexaméthasone (VTd) pour les patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Le CHMP accorde un avis favorable pour l'utilisation étendue du Darzalex®▼ (daratumumab) en association avec le bortézomib, le...	Communication Officielle
08h02	MAUNA KEA TECHNOLOGIES ANNONCE UN INVESTISSEMENT STRATÉGIQUE DE 7,5 MILLIONS D'EUROS PAR JOHNSON & JOHNSON INNOVATION PARIS & BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Mauna Kea Technologies (Paris:MKEA) (OTCQX:MKEAY) (Euronext : MKEA) inventeur de Cellvizio®, la plateforme multidisciplinaire...	Communication Officielle


21h02	Janssen reçoit un avis favorable du CHMP pour l'utilisation étendue d'Erleada® (apalutamide) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique BEERSE, BELGIQUE--(BUSINESS WIRE)--Les Compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de...	Communication Officielle


13h02	Le Darzalex®▼ (daratumumab) montre une augmentation significative de la survie sans progression dans le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour les résultats de l'étude de Phase 3 CANDOR, qui ont...	Communication Officielle


21h02	Le Darzalex®▼ (daratumumab) présente un avantage en termes de survie globale et une amélioration continue de la survie sans progression chez les patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Le Darzalex®▼ (daratumumab) présente un avantage en termes de survie globale et une amélioration continue de la survie sans...	Communication Officielle


12h02	Janssen présente les résultats initiaux pour la thérapie BCMA CAR-T JNJ-4528 qui montre des réponses précoces, approfondies et élevées dans le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats initiaux de l'étude CARTITUDE-1 de Phase...	Communication Officielle
08h03	La biotech Argenx reçoit 25 millions de dollars 07:54 Argenx a reçu un paiement d'étape de 25 millions de dollars dans le cadre de sa collaboration avec Johnson & Johnson. La biotech a également fait le point sur un essai...


04h02	Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme présentées au congrès de l’ASH 2019 démontrent son efficacité et son innocuité pour le traitement... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme...	Communication Officielle


15h04	Johnson & Johnson: annonce plusieurs nominations


12h32	Janssen reçoit l'autorisation de mise sur le marché UE pour le Darzalex®▼(daratumumab) en combinaison avec du lénalidomide et de la dexaméthasone pour les patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué qui ne sont pas admissibles BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Janssen reçoit l'autorisation de mise sur le marché UE pour le Darzalex®▼(daratumumab) en combinaison avec du lénalidomide et de la...	Communication Officielle


19h32	Des experts internationaux en VIH mettent l'accent sur la nécessité d'améliorer la qualité de vie après la suppression virale BÂLE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent le premier livre blanc consensuel à être publié par un groupe...	Communication Officielle


17h32	TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité p19 de l'IL-23, premier de sa catégorie, satisfait aux critères d'évaluation principaux : des réponses ACR20 supérieures au placebo en semaine 24 dans le cadre d’études de Phase 3... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité p19 de l'IL-23, premier de sa catégorie, satisfait aux critères d'évaluation...	Communication Officielle


00h32	Johnson & Johnson annonce le dépôt des demandes d’autorisation de mise sur le marché européen du vaccin expérimental anti-Ebola de Janssen NEW BRUNSWICK, N.J. (États-Unis)--(BUSINESS WIRE)--Johnson & Johnson a annoncé aujourd’hui que ses sociétés pharmaceutiques Janssen ont présenté à l'Agence européenne...	Communication Officielle