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SECTEUR : Santé et Pharmaceutiques > Pharmacie
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Communication Officielle
Lundi 27 juillet 2020, 10h32  (il y a 44 mois)

Janssen reçoit un avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie de l'IMBRUVICA® (ibrutinib) en association avec du rituximab pour des patients précédemment traités atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l'autorisation de mise sur le marché d'IMBRUVICA® (ibrutinib) pour inclure l'association avec le rituximab dans le traitement de patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment traitée. L'avis favorable se base
Lundi 27 juillet 2020, 10h32 - LIRE LA SUITE
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Communication
Officielle





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