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| 15h31 |
Les géants de la cosmétique, prêts à renoncer à la poudre de talc par Martinne Geller et Lisa Girion
LONDRES/LOS ANGELES (Reuters) - Les géants de la cosmétique Chanel, L'Oréal et Revlon renoncent progressivement à la poudre de talc... |
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| 18h34 |
La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché pour DARZALEX®▼(daratumumab) en formulation sous-cutanée pour toutes les indications de formulation intraveineuse de daratumumab actuellement approuvées BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la délivrance par la Commission européenne (CE) d'une... |
Communication
Officielle
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| 18h34 |
Les nouvelles données inédites de la Phase 3 de TREMFYA®▼ (guselkumab) démontrent une amélioration des symptômes articulaires et cutanés de l'arthrite psoriasique à la semaine 52 BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui de nouvelles données provenant de deux essais cliniques... |
Communication
Officielle
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| 00h01 |
Johnson & Johnson cesse de vendre son talc pour bébés controversé aux USA et au Canada Le groupe américain Johnson & Johnson a annoncé mardi qu'il allait cesser de vendre aux Etats-Unis et au Canada sa poudre pour bébés à base de talc, dont les ventes avaient... |
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| 10h02 |
Janssen présente les premières données de l’Étude de Phase 1 portant sur le teclistamab bispécifique D3MAxCD3 chez les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire ayant déjà reçu de lourds traitements BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui les résultats, communiqués pour la première fois... |
Communication
Officielle
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| 09h02 |
Janssen annonce les résultats de l'étude de phase 2 sur l'anticorps bispécifique amivantamab pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon avancé non à petites cellules présentant des mutations de l'insertion de l'exon 2 BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de l'étude CHRYSALIS de phase 1, qui... |
Communication
Officielle
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| 16h02 |
La thérapie JNJ-4528 à CAR-T ciblant le BCMA de Janssen a montré des réponses précoces, solides et durables chez des patients ayant déjà reçu de lourds traitements contre le myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour des résultats mis à jour de l'étude CARTITUDE-1 de Phase 1b/2... |
Communication
Officielle
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| 13h02 |
Une amélioration significative de la survie globale relevée avec ERLEADA®▼ (apalutamide) chez les patients atteints d'un cancer non-métastatique de la prostate résistant à la castration (nmCRPC) BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de la dernière analyse de l'étude... |
Communication
Officielle
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| 09h01 |
Imerys: Accord en vue du règlement de contentieux liés au talc aux USA PARIS (Reuters) - Le groupe de spécialités minérales pour l'industrie Imerys a annoncé vendredi avoir conclu un accord en vue du règlement définitif de contentieux liés... |
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| 15h02 |
Le CHMP accorde un avis favorable pour la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼(daratumumab) dans le traitement de patients atteints d'un myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de... |
Communication
Officielle
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| 17h04 |
Johnson & Johnson: baisse du titre, UBS n'est plus à l'achat |
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| 15h03 |
Johnson & Johnson abaisse ses ambitions financières pour 2020 Le groupe pharmaceutique et de produits d'hygiène américain Johnson & Johnson (JNJ) a revu en baisse ses ambitions financières pour l'ensemble de l'exercice 2020... |
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| 14h04 |
Johnson & Johnson: relèvement du dividende trimestriel |
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| 13h04 |
Johnson & Johnson: BPA meilleur que prévu au 1er trimestre |
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| 18h02 |
The Lancet publie simultanément deux études de phase 3 exposant en détail l'efficacité et l'innocuité complètes de TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité p19 du IL-23, premier de sa catégorie, pour le traitement de l'arthrit BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- The Lancet publie simultanément deux études de phase 3 exposant en détail l'efficacité et l'innocuité complètes de TREMFYA®▼ (guse... |
Communication
Officielle
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