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| 01h03 |
Incyte annonce l'acquisition d'Escient Pharmaceuticals et de son portefeuille d'antagonistes MRGPR oraux premiers de leur catégorie WILMINGTON, Delaware et SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) et Escient Pharmaceuticals, une société de... |
Communication
Officielle
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| 10h00 |
Crise après crise, Y-Parc se cherche toujours un destin Le plus grand parc technologique de Suisse, à Yverdon-les-Bains, ne cesse de se développer. Mais pour la troisième... |
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| 14h03 |
Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui de nouveaux résultats d’une... |
Communication
Officielle
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| 12h03 |
Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude de... |
Communication
Officielle
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| 21h03 |
De nouvelles données dérivées du portefeuille dermatologique croissant d’Incyte seront présentées lors de l’assemblée annuelle 2024 de l’American Academy of Dermatology (AAD) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que plusieurs résumés... |
Communication
Officielle
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| 16h03 |
Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug... |
Communication
Officielle
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| 03h03 |
Incyte obtient les droits exclusifs de développement et de commercialisation du tafasitamab (Monjuvi®) à l’échelle mondiale WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé avoir conclu un accord d’achat d’actifs... |
Communication
Officielle
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| 14h03 |
Dans le cadre de la séance plénière de l’ASH, Incyte et Syndax présentent des données supplémentaires issues de l’étude AGAVE-201 montrant l’efficacité de l’axatilimab et des réponses durables dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte WILMINGTON, Delaware et WALTHAM, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) et Syndax Pharmaceuticals... |
Communication
Officielle
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| 19h06 |
Incyte, un site biotechnologique au cœur de la Health Valley Attiré par les opportunités offertes par la Health Valley, le groupe américain Incyte a installé son siège... |
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| 23h02 |
Incyte présentera de nouvelles données issues de son portefeuille d’oncologie au congrès ESMO 2023 WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé ce jour que des résumés présentant de... |
Communication
Officielle
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| 19h02 |
Incyte annonce de nouvelles données pour le ruxolitinib en crème (Opzelura®) dans la dermatite atopique infantile WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui les résultats élargis de... |
Communication
Officielle
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| 21h02 |
Les nouvelles données à long terme du programme TRuE-V de phase 3 d'Incyte démontrent l'efficacité du traitement prolongé par Opzelura® (Ruxolitinib), une crème destinée aux patients atteints par le vitiligo non segmentaire. WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui de nouveaux résultats d'une... |
Communication
Officielle
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| 19h02 |
Incyte annonce des données positives à 52 semaines d'une étude de Phase 2b évaluant povorcitinib (INCB54707) chez des patients atteints de vitiligo non segmentaire généralisé WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd’hui de nouvelles données à 52... |
Communication
Officielle
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| 05h02 |
Incyte présentera de multiples études de son portefeuille dermatologique au congrès 2023 de l’Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd’hui que plusieurs résumés présentant... |
Communication
Officielle
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| 10h03 |
Données du portefeuille d'oncologie d'Incyte acceptées pour une présentation à la réunion annuelle 2023 de l'ASCO et au congrès hybride EHA2023 WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd’hui que de multiples résumés... |
Communication
Officielle
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| 18h02 |
Incyte annonce l'approbation de la Commission européenne pour la crème Opzelura® (ruxolitinib) dans le traitement du vitiligo non segmentaire avec atteinte du visage chez l'adulte et l'adolescent WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne... |
Communication
Officielle
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| 14h02 |
Après cinq ans, MorphoSys et Incyte annoncent les résultats de l'étude L-MIND montrant des réponses prolongées et durables chez des patients atteints de LDGCB récidivant ou réfractaire traités par Monjuvi® (tafasitamab-cxix) BOSTON & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--MorphoSys U.S. Inc., une filiale à part entière de MorphoSys AG (FSE... |
Communication
Officielle
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| 17h32 |
Incyte annonce l'autorisation du Pemazyre® (pemigatinib) au Japon pour le traitement des patients atteints de néoplasmes myéloïdes/lymphoïdes (NML) WILMINGTON, Delaware & TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que le ministère... |
Communication
Officielle
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| 12h32 |
Incyte fournit une mise à jour réglementaire sur les comprimés de ruxolitinib à libération prolongée WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que l'Agence américaine des... |
Communication
Officielle
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| 07h32 |
Incyte annonce l'approbation de la FDA pour Zynyz™ (retifanlimab-dlwr) dans le traitement du carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique ou récurrent localement avancé WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd'hui que l'Agence américaine des produits... |
Communication
Officielle
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| 04h32 |
Plusieurs résumés de la gamme grandissante de produits dermatologiques d'Incyte présentés lors du congrès annuel de l'American Academy of Dermatology (AAD) WILMINGTON, Delaware, É-U.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd'hui la présentation de plusieurs... |
Communication
Officielle
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| 21h32 |
Incyte annonce l'avis favorable du CHMP pour la crème Opzelura™ (ruxolitinib) pour le traitement du vitiligo non segmentaire chez les malades adultes et adolescents WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) annonce aujourd’hui que le comité des médicaments... |
Communication
Officielle
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| 21h32 |
Incyte annonce les résultats à 52 semaines de l’étude de Phase 2 évaluant le povorcitinib (INCB54707) chez les patients atteints d'hidradénite suppurée WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui de nouveaux résultats à 52... |
Communication
Officielle
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| 21h02 |
Plus de 50 abstracts du solide portefeuille d'oncologie d'Incyte seront présentés lors du 64e congrès annuel de l'ASH WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) présentera des données de son portefeuille d'oncologie... |
Communication
Officielle
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| 16h03 |
Données de phase 3 décisives montrant des améliorations significatives de la repigmentation faciale et corporelle totale avec la crème de ruxolitinib (Opzelura™) chez les personnes souffrant de vitiligo publiées... WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)-- Données de phase 3 décisives montrant des améliorations significatives de la... |
Communication
Officielle
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| 15h32 |
Incyte annonce que le Pemazyre ® (pemigatinib) a été approuvé par la FDA en tant que premier et unique traitement ciblé des néoplasmes myéloïdes/lymphoïdes (NML) avec réarrangement du FGFR1 WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) a annoncé ce jour que la Food and Drug Administration... |
Communication
Officielle
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| 06h32 |
Les données du portefeuille dermatologique d'Incyte ont été acceptées pour être présentées lors du Congrès 2022 de l'Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui que plusieurs extraits comportant... |
Communication
Officielle
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| 13h32 |
Incyte annonce l'approbation par la FDA américaine de la crème Opzelura™ (ruxolitinib) pour le traitement du vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) annonce aujourd'hui l'approbation par la Food and Drug... |
Communication
Officielle
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| 12h34 |
Pfizer: lance des essais cliniques avec MorphoSys et Incyte |
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| 22h02 |
Des données du robuste portefeuille d’oncologie en progression d’Incyte seront présentées lors de la réunion annuelle 2022 de l’AEH WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que plusieurs résumés... |
Communication
Officielle
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| 03h02 |
Incyte publie des données à 52 semaines du programme TRuE-V de Phase 3 évaluant la crème au ruxolitinib (Opzelura™) chez des patients atteints de vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) annonce de nouveaux résultats à 52 semaines de son... |
Communication
Officielle
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| 23h02 |
Incyte annonce que plusieurs résumés de son portefeuille de produits dermatologiques ont été acceptés pour une présentation au congrès annuel de l'American Academy of Dermatology (AAD) de 2022 WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que plusieurs résumés... |
Communication
Officielle
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| 21h02 |
Incyte annonce que sa demande d’indication supplémentaire (sNDA) pour la crème au ruxolitinib (Opzelura™) a été acceptée et bénéficiera d’une évaluation prioritaire pour le traitement des patients atteints de vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug... |
Communication
Officielle
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| 23h02 |
Incyte annonce des données mises à jour démontrant des réponses rapides et durables pour le parsaclisib chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce la présentation de données de trois études de... |
Communication
Officielle
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| 20h02 |
Plus de 35 résumés du portefeuille d'oncologie d'Incyte sont acceptés pour une présentation au 63e congrès-expo annuel de l'ASH WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) annonce que de nombreux résumés soulignant des... |
Communication
Officielle
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| 23h02 |
Incyte annonce la validation de la demande d’autorisation de commercialisation européenne pour la crème au ruxolitinib à des fins de traitement du vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui la validation de la demande... |
Communication
Officielle
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| 02h02 |
Incyte annonce les résultats complets de son programme TRuE-V de Phase 3 évaluant la crème au ruxolitinib (Opzelura™) chez des patients atteints de vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui les résultats complets, à 24... |
Communication
Officielle
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| 12h02 |
Incyte annonce que des données relatives à la crème au ruxolitinib ont été acceptées pour présentation au congrès virtuel 2021 de l’Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui que plusieurs résumés mettant... |
Communication
Officielle
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| 19h02 |
Incyte et MorphoSys annoncent l'approbation par la Commission européenne de Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide comme traitement pour les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) ... WILMINGTON, Del. & PLANEGG, Allemagne & MUNICH--(BUSINESS WIRE)--Incyte Announces the European Commission Approval of... |
Communication
Officielle
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| 01h32 |
Incyte et MorphoSys annoncent un avis positif du CHMP pour le tafasitamab administré en association avec le lénalidomide pour le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire WILMINGTON, État du Delaware, PLANEGG, Allemagne, et MUNICH--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) et MorphoSys AG... |
Communication
Officielle
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| 05h31 |
Incyte et MorphoSys annoncent les résultats à trois ans de l’étude L-MIND de Phase 2 sur le tafasitamab pris en association avec le lénalidomide pour le traitement du LDGCB récidivant ou réfractaire WILMINGTON, Delaware, et BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ : INCY) et MorphoSys US Inc., une filiale en... |
Communication
Officielle
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| 03h01 |
L'analyse primaire positive de l'étude OPTIC de phase 2 sur le ponatinib (Iclusig®) dans la leucémie myéloïde chronique (LMC-PC) sera présentée lors de la réunion annuelle de l'ASCO en 2021 WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que les données de l'analyse... |
Communication
Officielle
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| 14h02 |
Des données du portefeuille d’oncologie d’Incyte acceptées pour présentation à l’assemblée générale annuelle 2021 de l’ASCO WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Data from Incyte’s Oncology Portfolio Accepted for Presentation at the 2021... |
Communication
Officielle
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| 23h02 |
Incyte annonce des résultats positifs du programme TRuE-V de Phase 3 évaluant la crème au ruxolitinib chez des patients atteints de vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs... |
Communication
Officielle
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| 13h02 |
Incyte et MorphoSys annoncent la première administration dans l'étude frontMIND de Phase 3 évaluant le tafasitamab combiné en tant que traitement de première intention contre le lymphome diffus à grandes cellules B PLANEGG & MUNICH, Allemagne, & WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ:INCY) et MorphoSys AG (FSE... |
Communication
Officielle
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| 10h01 |
Données du portefeuille d’oncologie d’Incyte acceptées pour présentation au Congrès virtuel 2021 de l’EHA WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui que plusieurs résumés mettant... |
Communication
Officielle
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| 01h02 |
Incyte annonce l'approbation par la Commission européenne du Pemazyre® (pemigatinib) pour le traitement des adultes atteints de cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique présentant une fusion ou un réarrangement du récepteur 2 du... WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)-- Incyte annonce l'approbation par la Commission européenne du... |
Communication
Officielle
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| 19h02 |
Incyte annonce l'autorisation du Pemazyre® (pemigatinib) au Japon pour le traitement des patients présentant un cancer des voies biliaires non résécable, caractérisé par un gène de fusion impliquant le récepteur du facteur de croissance des... WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)-- Incyte annonce l'autorisation du Pemazyre® (pemigatinib) au Japon pour le... |
Communication
Officielle
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| 18h02 |
Incyte annonce la validation par l'Agence européenne des médicaments de sa demande d'autorisation de mise sur le marché pour le retifanlimab comme traitement destiné aux patients atteints de carcinome épidermoïde du canal anal (SCAC) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte Announces Validation by the EMA of Marketing Authorization Application... |
Communication
Officielle
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| 22h02 |
Incyte annonce l'acceptation et l'octroi du statut d'examen prioritaire à sa demande de drogue nouvelle (DDN) portant sur la crème au ruxolitinib pour le traitement de la dermatite atopique WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug... |
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Officielle
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