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07h32 |
Incyte annonce l'approbation de la FDA pour Zynyz™ (retifanlimab-dlwr) dans le traitement du carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique ou récurrent localement avancé WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé Zynyz™ (... |
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04h32 |
Plusieurs résumés de la gamme grandissante de produits dermatologiques d'Incyte présentés lors du congrès annuel de l'American Academy of Dermatology (AAD) WILMINGTON, Delaware, É-U.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd'hui la présentation de plusieurs résumés consacrés aux données de son portefeuille... |
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21h32 |
Incyte annonce l'avis favorable du CHMP pour la crème Opzelura™ (ruxolitinib) pour le traitement du vitiligo non segmentaire chez les malades adultes et adolescents WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) annonce aujourd’hui que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des... |
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21h32 |
Incyte annonce les résultats à 52 semaines de l’étude de Phase 2 évaluant le povorcitinib (INCB54707) chez les patients atteints d'hidradénite suppurée WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui de nouveaux résultats à 52 semaines d’une étude de Phase 2 évaluant l’efficacité ... |
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21h02 |
Plus de 50 abstracts du solide portefeuille d'oncologie d'Incyte seront présentés lors du 64e congrès annuel de l'ASH WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) présentera des données de son portefeuille d'oncologie lors du 64e congrès annuel de l'American Society of... |
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16h03 |
Données de phase 3 décisives montrant des améliorations significatives de la repigmentation faciale et corporelle totale avec la crème de ruxolitinib (Opzelura™) chez les personnes souffrant de vitiligo publiées... WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)-- Données de phase 3 décisives montrant des améliorations significatives de la repigmentation faciale et corporelle totale avec la crème... |
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15h32 |
Incyte annonce que le Pemazyre ® (pemigatinib) a été approuvé par la FDA en tant que premier et unique traitement ciblé des néoplasmes myéloïdes/lymphoïdes (NML) avec réarrangement du FGFR1 WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) a annoncé ce jour que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le Pemazyre ® (pemigatinib), u... |
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06h32 |
Les données du portefeuille dermatologique d'Incyte ont été acceptées pour être présentées lors du Congrès 2022 de l'Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui que plusieurs extraits comportant des données de son portefeuille dermatologique seront... |
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13h32 |
Incyte annonce l'approbation par la FDA américaine de la crème Opzelura™ (ruxolitinib) pour le traitement du vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) annonce aujourd'hui l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de la crème... |
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12h34 |
Pfizer: lance des essais cliniques avec MorphoSys et Incyte |
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22h02 |
Des données du robuste portefeuille d’oncologie en progression d’Incyte seront présentées lors de la réunion annuelle 2022 de l’AEH WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que plusieurs résumés représentant des données de son portefeuille d’oncologie... |
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03h02 |
Incyte publie des données à 52 semaines du programme TRuE-V de Phase 3 évaluant la crème au ruxolitinib (Opzelura™) chez des patients atteints de vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) annonce de nouveaux résultats à 52 semaines de son programme d'essai clinique pivot TRuE-V de Phase 3 évaluant... |
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23h02 |
Incyte annonce que plusieurs résumés de son portefeuille de produits dermatologiques ont été acceptés pour une présentation au congrès annuel de l'American Academy of Dermatology (AAD) de 2022 WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que plusieurs résumés contenant des données sur son portefeuille de produits... |
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21h02 |
Incyte annonce que sa demande d’indication supplémentaire (sNDA) pour la crème au ruxolitinib (Opzelura™) a été acceptée et bénéficiera d’une évaluation prioritaire pour le traitement des patients atteints de vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une évaluation... |
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23h02 |
Incyte annonce des données mises à jour démontrant des réponses rapides et durables pour le parsaclisib chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce la présentation de données de trois études de Phase 2 en cours évaluant parsaclisib, un nouvel inhibiteur... |
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