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| 16h03 |
Données de phase 3 décisives montrant des améliorations significatives de la repigmentation faciale et corporelle totale avec la crème de ruxolitinib (Opzelura™) chez les personnes souffrant de vitiligo publiées... WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)-- Données de phase 3 décisives montrant des améliorations significatives de la repigmentation faciale et corporelle totale avec la crème... |
Communication
Officielle
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| 15h32 |
Incyte annonce que le Pemazyre ® (pemigatinib) a été approuvé par la FDA en tant que premier et unique traitement ciblé des néoplasmes myéloïdes/lymphoïdes (NML) avec réarrangement du FGFR1 WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) a annoncé ce jour que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le Pemazyre ® (pemigatinib), u... |
Communication
Officielle
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| 06h32 |
Les données du portefeuille dermatologique d'Incyte ont été acceptées pour être présentées lors du Congrès 2022 de l'Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui que plusieurs extraits comportant des données de son portefeuille dermatologique seront... |
Communication
Officielle
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| 13h32 |
Incyte annonce l'approbation par la FDA américaine de la crème Opzelura™ (ruxolitinib) pour le traitement du vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) annonce aujourd'hui l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de la crème... |
Communication
Officielle
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| 12h34 |
Pfizer: lance des essais cliniques avec MorphoSys et Incyte |
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| 22h02 |
Des données du robuste portefeuille d’oncologie en progression d’Incyte seront présentées lors de la réunion annuelle 2022 de l’AEH WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que plusieurs résumés représentant des données de son portefeuille d’oncologie... |
Communication
Officielle
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| 03h02 |
Incyte publie des données à 52 semaines du programme TRuE-V de Phase 3 évaluant la crème au ruxolitinib (Opzelura™) chez des patients atteints de vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) annonce de nouveaux résultats à 52 semaines de son programme d'essai clinique pivot TRuE-V de Phase 3 évaluant... |
Communication
Officielle
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| 23h02 |
Incyte annonce que plusieurs résumés de son portefeuille de produits dermatologiques ont été acceptés pour une présentation au congrès annuel de l'American Academy of Dermatology (AAD) de 2022 WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que plusieurs résumés contenant des données sur son portefeuille de produits... |
Communication
Officielle
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| 21h02 |
Incyte annonce que sa demande d’indication supplémentaire (sNDA) pour la crème au ruxolitinib (Opzelura™) a été acceptée et bénéficiera d’une évaluation prioritaire pour le traitement des patients atteints de vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une évaluation... |
Communication
Officielle
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| 23h02 |
Incyte annonce des données mises à jour démontrant des réponses rapides et durables pour le parsaclisib chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce la présentation de données de trois études de Phase 2 en cours évaluant parsaclisib, un nouvel inhibiteur... |
Communication
Officielle
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| 20h02 |
Plus de 35 résumés du portefeuille d'oncologie d'Incyte sont acceptés pour une présentation au 63e congrès-expo annuel de l'ASH WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) annonce que de nombreux résumés soulignant des données de son portefeuille d'oncologie seront présentés lors... |
Communication
Officielle
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| 23h02 |
Incyte annonce la validation de la demande d’autorisation de commercialisation européenne pour la crème au ruxolitinib à des fins de traitement du vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui la validation de la demande d’autorisation de commercialisation (DAC) européenne pour la... |
Communication
Officielle
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| 02h02 |
Incyte annonce les résultats complets de son programme TRuE-V de Phase 3 évaluant la crème au ruxolitinib (Opzelura™) chez des patients atteints de vitiligo WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui les résultats complets, à 24 semaines, de son programme d’essais cliniques pivot TRuE-V... |
Communication
Officielle
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| 12h02 |
Incyte annonce que des données relatives à la crème au ruxolitinib ont été acceptées pour présentation au congrès virtuel 2021 de l’Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui que plusieurs résumés mettant en évidence des données relatives à la crème au... |
Communication
Officielle
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| 19h02 |
Incyte et MorphoSys annoncent l'approbation par la Commission européenne de Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide comme traitement pour les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) ... WILMINGTON, Del. & PLANEGG, Allemagne & MUNICH--(BUSINESS WIRE)--Incyte Announces the European Commission Approval of Minjuvi (tafasitamab) Plus Lenalidomide as Treatment for... |
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