INCYTE

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Santé et Pharmaceutiques > Pharmacie

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Les actualités économique de INCYTE - Page 2



05h02	Incyte annonce un avis favorable du CHMP sur le pemigatinib pour le traitement d'adultes atteints d'un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique non résécable...	Communication Officielle


13h02	Incyte annonce que sa demande BLA a été acceptée et va bénéficier d’un examen prioritaire pour le retifanlimab comme traitement potentiel pour les patients atteints d’un carcinome épidermoïde du canal anal (SCAC)	Communication Officielle


05h02	Incyte rend publics les résultats du traitement par Parsaclisib : un taux élevé de réponses rapides et durables chez les patients atteints de lymphome non-hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire.	Communication Officielle


13h02	Plus de 40 abstracts du portefeuille d'oncologie d'Incyte sont acceptés pour présentation lors du 62e congrès annuel virtuel de l'ASH	Communication Officielle


21h02	Les résultats regroupés des études de dermatite atopique TRuE-AD1 et TRuE-AD2 d'Incyte portant sur la crème au ruxolitinib montrent des améliorations cliniquement significatives dans les évaluations sur la qualité de vie déclarée par les patients	Communication Officielle


00h32	Incyte annonce les résultats encourageants de l'essai de Phase 2 sur le retifanlimab (INCMGA0012) chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde avancé du canal anal déjà traités	Communication Officielle


12h02	Incyte et MorphoSys annoncent la validation de la demande d'autorisation de mise sur le marché européen du tafasitamab	Communication Officielle


01h02	Données du portefeuille d'oncologie d'Incyte acceptées pour leur présentation aux réunions virtuelles ASCO et EHA	Communication Officielle


14h02	Incyte nomme Christine Lennon au poste de Directrice générale, Incyte Biosciences Canada	Communication Officielle


11h01	Le Pemazyre™ (pemigatinib) d’Incyte reçoit l’approbation de la FDA comme premier traitement ciblé pour les adultes atteints d’un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique, non résécable et déjà traité	Communication Officielle


22h02	Incyte annonce la validation par l'Agence européenne des médicaments de sa demande d'autorisation de mise sur le marché du pemigatinib pour les patients atteints de cholangiocarcinome	Communication Officielle


20h02	Incyte annonce l’acceptation de sa demande d’examen prioritaire NDA du pemigatinib pour le traitement des patients atteints d’un cholangiocarcinome	Communication Officielle


17h32	Incyte annonce les résultats actualisés positifs de l’essai de Phase 2 sur le pemigatinib administré à des patients atteints d’un cholangiocarcinome précédemment traité et à un stade avancé	Communication Officielle


19h32	Les données du portefeuille d'oncologie d'Incyte seront présentées au congrès de l'ESMO de 2019	Communication Officielle


03h32	Incyte annonce le premier patient traité dans le cadre de l'essai clinique de phase 3 portant sur le traitement de première ligne du cholangiocarcinome par le pemigatinib	Communication Officielle


00h32	Incyte annonce les résumés acceptés pour présentation à la réunion annuelle 2019 de l'ASCO et au 24ème Congrès de l'EHA	Communication Officielle


00h32	Les données du portefeuille de recherche sur le cancer d'Incyte seront présentées dans sept abstracts lors du congrès annuel 2019 de l'AACR	Communication Officielle


01h02	Incyte annonce des résultats intermédiaires positifs de l'essai de phase II du Pemigatinib, son inhibiteur sélectif de FGFR, chez les patients atteints de cholangiocarcinome	Communication Officielle


21h02	Incyte annonce que des données relatives au Pemigatinib, son inhibiteur sélectif de FGFR, seront présentées lors du congrès de l'ESMO 2018	Communication Officielle


02h02	Incyte publie des données positives d'un essai de Phase 2b sur une crème au ruxolitinib chez les patients atteints d'une dermatite atopique	Communication Officielle


15h01	Merck: échec d'une étude sur keytruda dans le mélanome


22h45	Terrain et fisc font migrer Incyte de Genève vers le canton de Vaud
13h45	L'américain Incyte déserte Genève et rejoint Morges


13h45	Incyte s'installe à Y-PARC


23h47	Les données de survie sans progression de l'essai ECHO-202 sur l'épacadostat d'Incyte en combinaison avec le KEYTRUDA® (pembrolizumab) mettent en avant la durabilité de la réponse chez les patients atteints de mélanome avancé	Communication Officielle


10h17	De nouvelles données pour l'épacadostat en combinaison avec le KEYTRUDA® (pembrolizumab) font état de réponses durables chez les patients atteints de mélanome avancé	Communication Officielle


20h47	Les données provenant de l'essai clinique portant sur la combinaison d'Epacadostat et d' Opdivo® (nivolumab) démontrent des réponses cliniques durables chez les patients atteints d'un mélanome et d'un cancer...	Communication Officielle


00h32	Une combinaison d'epacadostat et de Keytruda® (pembrolizumab) fait état d'une activité dans un essai clinique pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé (CPNPC)	Communication Officielle


17h30	Merus annonce la conclusion de l'accord de collaboration en matière de recherche stratégique mondiale avec Incyte pour la découverte et le développement d'anticorps bispécifiques


12h06	Incyte et ARIAD annoncent un accord dans le cadre duquel Incyte rachètera les opérations européennes d'ARIAD et vendra sous licence Iclusig® (ponatinib) en Europe	Communication Officielle