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Vendredi 27 août 2021 |
| 19h02 |
Incyte et MorphoSys annoncent l'approbation par la Commission européenne de Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide comme traitement pour les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) ... |
Communication
Officielle
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Samedi 26 juin 2021 |
| 01h32 |
Incyte et MorphoSys annoncent un avis positif du CHMP pour le tafasitamab administré en association avec le lénalidomide pour le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire |
Communication
Officielle
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Dimanche 06 juin 2021 |
| 05h31 |
Incyte et MorphoSys annoncent les résultats à trois ans de l’étude L-MIND de Phase 2 sur le tafasitamab pris en association avec le lénalidomide pour le traitement du LDGCB récidivant ou réfractaire |
Communication
Officielle
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Vendredi 21 mai 2021 |
| 03h01 |
L'analyse primaire positive de l'étude OPTIC de phase 2 sur le ponatinib (Iclusig®) dans la leucémie myéloïde chronique (LMC-PC) sera présentée lors de la réunion annuelle de l'ASCO en 2021 |
Communication
Officielle
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Jeudi 20 mai 2021 |
| 14h02 |
Des données du portefeuille d’oncologie d’Incyte acceptées pour présentation à l’assemblée générale annuelle 2021 de l’ASCO |
Communication
Officielle
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Lundi 17 mai 2021 |
| 23h02 |
Incyte annonce des résultats positifs du programme TRuE-V de Phase 3 évaluant la crème au ruxolitinib chez des patients atteints de vitiligo |
Communication
Officielle
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Jeudi 13 mai 2021 |
| 13h02 |
Incyte et MorphoSys annoncent la première administration dans l'étude frontMIND de Phase 3 évaluant le tafasitamab combiné en tant que traitement de première intention contre le lymphome diffus à grandes cellules B |
Communication
Officielle
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| 10h01 |
Données du portefeuille d’oncologie d’Incyte acceptées pour présentation au Congrès virtuel 2021 de l’EHA |
Communication
Officielle
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Mardi 30 mars 2021 |
| 01h02 |
Incyte annonce l'approbation par la Commission européenne du Pemazyre® (pemigatinib) pour le traitement des adultes atteints de cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique présentant une fusion ou un réarrangement du récepteur 2 du... |
Communication
Officielle
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Mardi 23 mars 2021 |
| 19h02 |
Incyte annonce l'autorisation du Pemazyre® (pemigatinib) au Japon pour le traitement des patients présentant un cancer des voies biliaires non résécable, caractérisé par un gène de fusion impliquant le récepteur du facteur de croissance des... |
Communication
Officielle
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Vendredi 26 février 2021 |
| 18h02 |
Incyte annonce la validation par l'Agence européenne des médicaments de sa demande d'autorisation de mise sur le marché pour le retifanlimab comme traitement destiné aux patients atteints de carcinome épidermoïde du canal anal (SCAC) |
Communication
Officielle
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Vendredi 19 février 2021 |
| 22h02 |
Incyte annonce l'acceptation et l'octroi du statut d'examen prioritaire à sa demande de drogue nouvelle (DDN) portant sur la crème au ruxolitinib pour le traitement de la dermatite atopique |
Communication
Officielle
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Samedi 30 janvier 2021 |
| 05h02 |
Incyte annonce un avis favorable du CHMP sur le pemigatinib pour le traitement d'adultes atteints d'un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique non résécable... |
Communication
Officielle
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Vendredi 22 janvier 2021 |
| 13h02 |
Incyte annonce que sa demande BLA a été acceptée et va bénéficier d’un examen prioritaire pour le retifanlimab comme traitement potentiel pour les patients atteints d’un carcinome épidermoïde du canal anal (SCAC) |
Communication
Officielle
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Mardi 08 décembre 2020 |
| 05h02 |
Incyte rend publics les résultats du traitement par Parsaclisib : un taux élevé de réponses rapides et durables chez les patients atteints de lymphome non-hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire. |
Communication
Officielle
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Jeudi 05 novembre 2020 |
| 13h02 |
Plus de 40 abstracts du portefeuille d'oncologie d'Incyte sont acceptés pour présentation lors du 62e congrès annuel virtuel de l'ASH |
Communication
Officielle
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Jeudi 29 octobre 2020 |
| 21h02 |
Les résultats regroupés des études de dermatite atopique TRuE-AD1 et TRuE-AD2 d'Incyte portant sur la crème au ruxolitinib montrent des améliorations cliniquement significatives dans les évaluations sur la qualité de vie déclarée par les patients |
Communication
Officielle
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Samedi 19 septembre 2020 |
| 00h32 |
Incyte annonce les résultats encourageants de l'essai de Phase 2 sur le retifanlimab (INCMGA0012) chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde avancé du canal anal déjà traités |
Communication
Officielle
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Jeudi 21 mai 2020 |
| 12h02 |
Incyte et MorphoSys annoncent la validation de la demande d'autorisation de mise sur le marché européen du tafasitamab |
Communication
Officielle
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Vendredi 15 mai 2020 |
| 01h02 |
Données du portefeuille d'oncologie d'Incyte acceptées pour leur présentation aux réunions virtuelles ASCO et EHA |
Communication
Officielle
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Vendredi 24 avril 2020 |
| 14h02 |
Incyte nomme Christine Lennon au poste de Directrice générale, Incyte Biosciences Canada |
Communication
Officielle
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Dimanche 19 avril 2020 |
| 11h01 |
Le Pemazyre™ (pemigatinib) d’Incyte reçoit l’approbation de la FDA comme premier traitement ciblé pour les adultes atteints d’un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique, non résécable et déjà traité |
Communication
Officielle
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Mardi 07 janvier 2020 |
| 22h02 |
Incyte annonce la validation par l'Agence européenne des médicaments de sa demande d'autorisation de mise sur le marché du pemigatinib pour les patients atteints de cholangiocarcinome |
Communication
Officielle
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Mercredi 27 novembre 2019 |
| 20h02 |
Incyte annonce l’acceptation de sa demande d’examen prioritaire NDA du pemigatinib pour le traitement des patients atteints d’un cholangiocarcinome |
Communication
Officielle
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Vendredi 27 septembre 2019 |
| 17h32 |
Incyte annonce les résultats actualisés positifs de l’essai de Phase 2 sur le pemigatinib administré à des patients atteints d’un cholangiocarcinome précédemment traité et à un stade avancé |
Communication
Officielle
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Mardi 03 septembre 2019 |
| 19h32 |
Les données du portefeuille d'oncologie d'Incyte seront présentées au congrès de l'ESMO de 2019 |
Communication
Officielle
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Mercredi 05 juin 2019 |
| 03h32 |
Incyte annonce le premier patient traité dans le cadre de l'essai clinique de phase 3 portant sur le traitement de première ligne du cholangiocarcinome par le pemigatinib |
Communication
Officielle
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Vendredi 17 mai 2019 |
| 00h32 |
Incyte annonce les résumés acceptés pour présentation à la réunion annuelle 2019 de l'ASCO et au 24ème Congrès de l'EHA |
Communication
Officielle
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Vendredi 01 mars 2019 |
| 00h32 |
Les données du portefeuille de recherche sur le cancer d'Incyte seront présentées dans sept abstracts lors du congrès annuel 2019 de l'AACR |
Communication
Officielle
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Lundi 22 octobre 2018 |
| 01h02 |
Incyte annonce des résultats intermédiaires positifs de l'essai de phase II du Pemigatinib, son inhibiteur sélectif de FGFR, chez les patients atteints de cholangiocarcinome |
Communication
Officielle
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Mardi 09 octobre 2018 |
| 21h02 |
Incyte annonce que des données relatives au Pemigatinib, son inhibiteur sélectif de FGFR, seront présentées lors du congrès de l'ESMO 2018 |
Communication
Officielle
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Vendredi 14 septembre 2018 |
| 02h02 |
Incyte publie des données positives d'un essai de Phase 2b sur une crème au ruxolitinib chez les patients atteints d'une dermatite atopique |
Communication
Officielle
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Vendredi 06 avril 2018 |
| 15h01 |
Merck: échec d'une étude sur keytruda dans le mélanome |
Votreargent.fr
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Jeudi 01 mars 2018 |
| 22h45 |
Terrain et fisc font migrer Incyte de Genève vers le canton de Vaud |
TribuneDeGeneve.ch
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| 13h45 |
L'américain Incyte déserte Genève et rejoint Morges |
TribuneDeGeneve.ch
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Mardi 07 novembre 2017 |
| 13h45 |
Incyte s'installe à Y-PARC |
TribuneDeGeneve.ch
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Samedi 09 septembre 2017 |
| 23h47 |
Les données de survie sans progression de l'essai ECHO-202 sur l'épacadostat d'Incyte en combinaison avec le KEYTRUDA® (pembrolizumab) mettent en avant la durabilité de la réponse chez les patients atteints de mélanome avancé |
Communication
Officielle
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Jeudi 31 août 2017 |
| 10h17 |
De nouvelles données pour l'épacadostat en combinaison avec le KEYTRUDA® (pembrolizumab) font état de réponses durables chez les patients atteints de mélanome avancé |
Communication
Officielle
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Mercredi 07 juin 2017 |
| 20h47 |
Les données provenant de l'essai clinique portant sur la combinaison d'Epacadostat et d' Opdivo® (nivolumab) démontrent des réponses cliniques durables chez les patients atteints d'un mélanome et d'un cancer... |
Communication
Officielle
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Dimanche 04 juin 2017 |
| 00h32 |
Une combinaison d'epacadostat et de Keytruda® (pembrolizumab) fait état d'une activité dans un essai clinique pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé (CPNPC) |
Communication
Officielle
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Mardi 24 janvier 2017 |
| 17h30 |
Merus annonce la conclusion de l'accord de collaboration en matière de recherche stratégique mondiale avec Incyte pour la découverte et le développement d'anticorps bispécifiques |
Thomson Reuters ONE
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Mardi 10 mai 2016 |
| 12h06 |
Incyte et ARIAD annoncent un accord dans le cadre duquel Incyte rachètera les opérations européennes d'ARIAD et vendra sous licence Iclusig® (ponatinib) en Europe |
Communication
Officielle
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SANOFI AVENTIS
ROCHE
BAYER
ASTRAZENECA
IPSEN
NOVARTIS
GUERBET
BOIRON
