|
|
|
| 21h02 |
Les nouvelles données à long terme du programme TRuE-V de phase 3 d'Incyte démontrent l'efficacité du traitement prolongé par Opzelura® (Ruxolitinib), une crème destinée aux patients atteints par le vitiligo non segmentaire. WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui de nouveaux résultats d'une analyse regroupée des données de l'extension à long terme... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 19h02 |
Incyte annonce des données positives à 52 semaines d'une étude de Phase 2b évaluant povorcitinib (INCB54707) chez des patients atteints de vitiligo non segmentaire généralisé WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd’hui de nouvelles données à 52 semaines d’un essai clinique de Phase 2b évaluant... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 05h02 |
Incyte présentera de multiples études de son portefeuille dermatologique au congrès 2023 de l’Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd’hui que plusieurs résumés présentant de nouvelles données relatives à son portefeuille de... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 10h03 |
Données du portefeuille d'oncologie d'Incyte acceptées pour une présentation à la réunion annuelle 2023 de l'ASCO et au congrès hybride EHA2023 WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd’hui que de multiples résumés contenant des données provenant de l’ensemble de son portefeuille... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 18h02 |
Incyte annonce l'approbation de la Commission européenne pour la crème Opzelura® (ruxolitinib) dans le traitement du vitiligo non segmentaire avec atteinte du visage chez l'adulte et l'adolescent WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour la... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 14h02 |
Après cinq ans, MorphoSys et Incyte annoncent les résultats de l'étude L-MIND montrant des réponses prolongées et durables chez des patients atteints de LDGCB récidivant ou réfractaire traités par Monjuvi® (tafasitamab-cxix) BOSTON & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--MorphoSys U.S. Inc., une filiale à part entière de MorphoSys AG (FSE : MOR ; NASDAQ : MOR), et Incyte (Nasdaq : INCY) ont... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 17h32 |
Incyte annonce l'autorisation du Pemazyre® (pemigatinib) au Japon pour le traitement des patients atteints de néoplasmes myéloïdes/lymphoïdes (NML) WILMINGTON, Delaware & TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être (MHLW) avait... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 12h32 |
Incyte fournit une mise à jour réglementaire sur les comprimés de ruxolitinib à libération prolongée WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a publié une... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 07h32 |
Incyte annonce l'approbation de la FDA pour Zynyz™ (retifanlimab-dlwr) dans le traitement du carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique ou récurrent localement avancé WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé Zynyz™ (... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 04h32 |
Plusieurs résumés de la gamme grandissante de produits dermatologiques d'Incyte présentés lors du congrès annuel de l'American Academy of Dermatology (AAD) WILMINGTON, Delaware, É-U.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd'hui la présentation de plusieurs résumés consacrés aux données de son portefeuille... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 21h32 |
Incyte annonce l'avis favorable du CHMP pour la crème Opzelura™ (ruxolitinib) pour le traitement du vitiligo non segmentaire chez les malades adultes et adolescents WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) annonce aujourd’hui que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 21h32 |
Incyte annonce les résultats à 52 semaines de l’étude de Phase 2 évaluant le povorcitinib (INCB54707) chez les patients atteints d'hidradénite suppurée WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui de nouveaux résultats à 52 semaines d’une étude de Phase 2 évaluant l’efficacité ... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 21h02 |
Plus de 50 abstracts du solide portefeuille d'oncologie d'Incyte seront présentés lors du 64e congrès annuel de l'ASH WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) présentera des données de son portefeuille d'oncologie lors du 64e congrès annuel de l'American Society of... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 16h03 |
Données de phase 3 décisives montrant des améliorations significatives de la repigmentation faciale et corporelle totale avec la crème de ruxolitinib (Opzelura™) chez les personnes souffrant de vitiligo publiées... WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)-- Données de phase 3 décisives montrant des améliorations significatives de la repigmentation faciale et corporelle totale avec la crème... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 15h32 |
Incyte annonce que le Pemazyre ® (pemigatinib) a été approuvé par la FDA en tant que premier et unique traitement ciblé des néoplasmes myéloïdes/lymphoïdes (NML) avec réarrangement du FGFR1 WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) a annoncé ce jour que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le Pemazyre ® (pemigatinib), u... |
Communication
Officielle
|
|
ROCHE
ASTRAZENECA
SANOFI AVENTIS
BAYER
IPSEN
GLAXOSMITHKLINE
MEDINCELL
PFIZER
UCB
GUERBET
PHARNEXT
