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| 16h03 |
Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté de soumettre... |
Communication
Officielle
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| 03h03 |
Incyte obtient les droits exclusifs de développement et de commercialisation du tafasitamab (Monjuvi®) à l’échelle mondiale WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé avoir conclu un accord d’achat d’actifs avec MorphoSys AG (FSE : MOR ; Nasdaq : MOR) donnant... |
Communication
Officielle
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| 14h03 |
Dans le cadre de la séance plénière de l’ASH, Incyte et Syndax présentent des données supplémentaires issues de l’étude AGAVE-201 montrant l’efficacité de l’axatilimab et des réponses durables dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte WILMINGTON, Delaware et WALTHAM, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) et Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq:SNDX) ont annoncé aujourd’hui les résultats complets... |
Communication
Officielle
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| 19h06 |
Incyte, un site biotechnologique au cœur de la Health Valley Attiré par les opportunités offertes par la Health Valley, le groupe américain Incyte a installé son siège européen à Morges et une unité de production à Yverdon-les-Ba... |
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| 23h02 |
Incyte présentera de nouvelles données issues de son portefeuille d’oncologie au congrès ESMO 2023 WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé ce jour que des résumés présentant de nouvelles données issues de son portefeuille d’oncologie... |
Communication
Officielle
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| 19h02 |
Incyte annonce de nouvelles données pour le ruxolitinib en crème (Opzelura®) dans la dermatite atopique infantile WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui les résultats élargis de l’étude pivot de phase 3 TRuE-AD3, qui évalue la... |
Communication
Officielle
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| 21h02 |
Les nouvelles données à long terme du programme TRuE-V de phase 3 d'Incyte démontrent l'efficacité du traitement prolongé par Opzelura® (Ruxolitinib), une crème destinée aux patients atteints par le vitiligo non segmentaire. WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui de nouveaux résultats d'une analyse regroupée des données de l'extension à long terme... |
Communication
Officielle
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| 19h02 |
Incyte annonce des données positives à 52 semaines d'une étude de Phase 2b évaluant povorcitinib (INCB54707) chez des patients atteints de vitiligo non segmentaire généralisé WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd’hui de nouvelles données à 52 semaines d’un essai clinique de Phase 2b évaluant... |
Communication
Officielle
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| 05h02 |
Incyte présentera de multiples études de son portefeuille dermatologique au congrès 2023 de l’Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd’hui que plusieurs résumés présentant de nouvelles données relatives à son portefeuille de... |
Communication
Officielle
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| 10h03 |
Données du portefeuille d'oncologie d'Incyte acceptées pour une présentation à la réunion annuelle 2023 de l'ASCO et au congrès hybride EHA2023 WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd’hui que de multiples résumés contenant des données provenant de l’ensemble de son portefeuille... |
Communication
Officielle
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| 18h02 |
Incyte annonce l'approbation de la Commission européenne pour la crème Opzelura® (ruxolitinib) dans le traitement du vitiligo non segmentaire avec atteinte du visage chez l'adulte et l'adolescent WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour la... |
Communication
Officielle
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| 14h02 |
Après cinq ans, MorphoSys et Incyte annoncent les résultats de l'étude L-MIND montrant des réponses prolongées et durables chez des patients atteints de LDGCB récidivant ou réfractaire traités par Monjuvi® (tafasitamab-cxix) BOSTON & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--MorphoSys U.S. Inc., une filiale à part entière de MorphoSys AG (FSE : MOR ; NASDAQ : MOR), et Incyte (Nasdaq : INCY) ont... |
Communication
Officielle
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| 17h32 |
Incyte annonce l'autorisation du Pemazyre® (pemigatinib) au Japon pour le traitement des patients atteints de néoplasmes myéloïdes/lymphoïdes (NML) WILMINGTON, Delaware & TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être (MHLW) avait... |
Communication
Officielle
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| 12h32 |
Incyte fournit une mise à jour réglementaire sur les comprimés de ruxolitinib à libération prolongée WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a publié une... |
Communication
Officielle
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| 07h32 |
Incyte annonce l'approbation de la FDA pour Zynyz™ (retifanlimab-dlwr) dans le traitement du carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique ou récurrent localement avancé WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé Zynyz™ (... |
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