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Jeudi 07 février 2019 |
| 08h35 |
Sanofi fait un peu mieux que prévu en fin d'année Sanofi a publié jeudi des résultats légèrement supérieurs aux attentes pour le quatrième trimestre, une nouvelle fois portés par sa filiale Genzyme... |
Boursier.com
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| 08h35 |
Sanofi fait un peu mieux que prévu au 4e trimestre (Reuters) - Sanofi a publié jeudi des résultats légèrement supérieurs aux attentes pour le quatrième trimestre, une nouvelle fois portés par sa filiale Genzyme... |
Boursier.com
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| 08h34 |
Sanofi: changement au conseil d'administration |
Cerclefinance.com
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| 08h30 |
Sanofi annonce une croissance du BNPA des activités 2018 de 5,1% à TCC Paris, le 7 février 2019 Sanofi annonce une croissance du BNPA des activités 2018 de 5,1% à TCC  T4 2018 Variation Variation à TCC  2018 Variation Variation... |
Communication
Officielle
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Mercredi 06 février 2019 |
| 22h34 |
Sanofi : démission de Christian Mulliez Christophe Babule est coopté... |
Boursier.com
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| 22h30 |
Le Conseil d'administration de Sanofi prend acte de la démission de Christian Mulliez et coopte Christophe Babule en tant que nouvel administrateur  Communiqué de presse Source : Sanofi (EURONEXT : SAN) (NASDAQ : SNY)                                                 Â... |
Communication
Officielle
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| 18h35 |
Sanofi : la FDA approuve Cablivi La Food & Drug Administration américaine a approuvé Cablivi (caplacizumab-yhdp), en association avec un traitement par échange plasmatique et... |
Boursier.com
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| 18h30 |
Sanofi : La FDA approuve Cablivi® (caplacizumab-yhdp), le premier médicament à base de Nanobody® pour le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis de l'adulte La FDA approuve Cablivi® (caplacizumab-yhdp), le premier médicament à base de Nanobody® pour le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis de... |
Communication
Officielle
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Mardi 05 février 2019 |
| 12h30 |
Immuno-oncologie : avancée décisive Sanofi Le groupe a annoncé des résultats positifs d’une première étude clinique de phase III concernant l’isatuximab. Un médicament dans lequel il place de grands espoirs pour... |
Lefigaro.fr
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| 07h34 |
Sanofi : la phase III consacrée à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) a délivré un... |
Boursier.com
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| 07h30 |
Sanofi : L'essai de phase III consacré à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal de prolongation de la survie sans progression chez des patients atteints d'un myélome multiple ré... L'essai de phase III consacré à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal de prolongation de la survie sans progression chez des patients atteints d'un... |
Communication
Officielle
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Lundi 04 février 2019 |
| 07h34 |
Sanofi: avis favorable du CHMP à Praluent |
Cerclefinance.com
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| 07h30 |
Sanofi : Le CHMP recommande l'approbation de Praluent® (alirocumab) pour la réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie Le CHMP recommande l'approbation de Praluent® (alirocumab) pour la réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes atteintes de maladie cardiovasculaire... |
Communication
Officielle
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Mercredi 30 janvier 2019 |
| 15h34 |
Sanofi: approbation pour la maladie du sommeil en RDC |
Cerclefinance.com
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| 15h30 |
Sanofi : Le fexinidazole, premier traitement entièrement par voie orale contre la maladie du sommeil, approuvé en République Démocratique du Congo Le fexinidazole contribuera aux efforts déployés à l'échelle internationale en vue d'éliminer la maladie du sommeil - une maladie tropicale négligée, fatale et endémique... |
Communication
Officielle
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