Sanofi compte conserver en 2019 sa dynamique retrouvée

PARIS (Reuters) - Sanofi entend conserver sa dynamique retrouvée en 2019 en s'appuyant sur de nouveaux traitements et la poursuite de ses efforts de réorganisation.

Jeudi 07 février 2019, 09h35 - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Jeudi 07 février 2019, 09h35


Jeudi 07 février 2019
08h35	Sanofi fait un peu mieux que prévu en fin d'année Sanofi a publié jeudi des résultats légèrement supérieurs aux attentes pour le quatrième trimestre, une nouvelle fois portés par sa filiale Genzyme...	Boursier.com
08h35	Sanofi fait un peu mieux que prévu au 4e trimestre (Reuters) - Sanofi a publié jeudi des résultats légèrement supérieurs aux attentes pour le quatrième trimestre, une nouvelle fois portés par sa filiale Genzyme...	Boursier.com
08h34	Sanofi: changement au conseil d'administration	Cerclefinance.com
08h30	Sanofi annonce une croissance du BNPA des activités 2018 de 5,1% à TCC Paris, le 7 février 2019 Sanofi annonce une croissance du BNPA des activités 2018 de 5,1% à TCC T4 2018 Variation Variation à TCC 2018 Variation Variation...	Communication Officielle

Mercredi 06 février 2019
22h34	Sanofi : démission de Christian Mulliez Christophe Babule est coopté...	Boursier.com
22h30	Le Conseil d'administration de Sanofi prend acte de la démission de Christian Mulliez et coopte Christophe Babule en tant que nouvel administrateur Communiqué de presse Source : Sanofi (EURONEXT : SAN) (NASDAQ : SNY) �...	Communication Officielle
18h35	Sanofi : la FDA approuve Cablivi La Food & Drug Administration américaine a approuvé Cablivi (caplacizumab-yhdp), en association avec un traitement par échange plasmatique et...	Boursier.com
18h30	Sanofi : La FDA approuve Cablivi® (caplacizumab-yhdp), le premier médicament à base de Nanobody® pour le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis de l'adulte La FDA approuve Cablivi® (caplacizumab-yhdp), le premier médicament à base de Nanobody® pour le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis de...	Communication Officielle

Mardi 05 février 2019
12h30	Immuno-oncologie : avancée décisive Sanofi Le groupe a annoncé des résultats positifs d’une première étude clinique de phase III concernant l’isatuximab. Un médicament dans lequel il place de grands espoirs pour...	Lefigaro.fr
07h34	Sanofi : la phase III consacrée à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) a délivré un...	Boursier.com
07h30	Sanofi : L'essai de phase III consacré à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal de prolongation de la survie sans progression chez des patients atteints d'un myélome multiple ré... L'essai de phase III consacré à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal de prolongation de la survie sans progression chez des patients atteints d'un...	Communication Officielle

Lundi 04 février 2019
07h34	Sanofi: avis favorable du CHMP à Praluent	Cerclefinance.com
07h30	Sanofi : Le CHMP recommande l'approbation de Praluent® (alirocumab) pour la réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie Le CHMP recommande l'approbation de Praluent® (alirocumab) pour la réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes atteintes de maladie cardiovasculaire...	Communication Officielle

Mercredi 30 janvier 2019
15h34	Sanofi: approbation pour la maladie du sommeil en RDC	Cerclefinance.com
15h30	Sanofi : Le fexinidazole, premier traitement entièrement par voie orale contre la maladie du sommeil, approuvé en République Démocratique du Congo Le fexinidazole contribuera aux efforts déployés à l'échelle internationale en vue d'éliminer la maladie du sommeil - une maladie tropicale négligée, fatale et endémique...	Communication Officielle