|
|
|
| 07h30 |
Sanofi : L'essai de phase III consacré à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal de prolongation de la survie sans progression chez des patients atteints d'un myélome multiple ré... L'essai de phase III consacré à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal de prolongation de la survie sans progression chez des patients atteints d'un... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 07h34 |
Sanofi: avis favorable du CHMP à Praluent |
|
| 07h30 |
Sanofi : Le CHMP recommande l'approbation de Praluent® (alirocumab) pour la réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie Le CHMP recommande l'approbation de Praluent® (alirocumab) pour la réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes atteintes de maladie cardiovasculaire... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 15h34 |
Sanofi: approbation pour la maladie du sommeil en RDC |
|
| 15h30 |
Sanofi : Le fexinidazole, premier traitement entièrement par voie orale contre la maladie du sommeil, approuvé en République Démocratique du Congo Le fexinidazole contribuera aux efforts déployés à l'échelle internationale en vue d'éliminer la maladie du sommeil - une maladie tropicale négligée, fatale et endémique... |
Communication
Officielle
|
| 14h31 |
Sanofi "aussi prêt que possible" pour le Brexit PARIS (Reuters) - Sanofi a quasiment achevé ses préparatifs en vue du Brexit et devrait pouvoir éviter une pénurie de médicaments en Grande-Bretagne après avoir... |
|
|
|
|
| 15h35 |
Gestion : "la valorisation de Sanofi est attractive" L'objectif de gestion du FCP Raymond James Europe Plus est de surperformer l'indicateur de référence, le Stoxx 600... |
|
|
|
|
| 08h35 |
Sanofi : autorisation au Royaume-Uni Sanofi a annoncé lundi avoir obtenu l'autorisation de commercialiser au Royaume-Uni son vaccin trivalent à haute dose contre la grippe pour les... |
|
|
|
|
| 07h34 |
Sanofi: comité consultatif de la FDA partagé sur Zynquista |
|
| 06h34 |
Sanofi : avis partagé de la FDA sur l'approbation de Zynquista Ce médicament, qui est développé par Sanofi et Lexicon, a le potentiel de devenir le premier antidiabétique par voie orale approuvé aux États-Unis |
|
| 00h30 |
Sanofi : Le comité consultatif de la FDA se prononce sur ZynquistaTM (sotagliflozin) dans le traitement du diabète de type 1 de l'adulte Le comité consultatif de la FDA se prononce sur ZynquistaTM (sotagliflozin) dans le traitement du diabète de type 1 de l'adulte PARIS et THE WOODLANDS (TEXAS) - Le 17 janvier... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 16h31 |
Dépakine: Sanofi refuse de contribuer à l'indemnisation des victimes (Reuters) - Sanofi a annoncé mercredi refuser de contribuer à l'indemnisation des victimes du valproate de sodium, un antiépileptique commercialisé par le laboratoire sous... |
|
| 16h31 |
Dépakine: Sanofi refuse de prendre sa part au fonds d'indemnisation des victimes Sanofi a refusé mercredi de contribuer à l'indemnisation de victimes de son produit antiépileptique Dépakine via le dispositif national prévu à cet effet, invoquant la... |
|
| 15h34 |
Sanofi refuse de contribuer au dispositif d’indemnisation des victimes de la Dépakine Le groupe pharmaceutique rejette la responsabilité du scandale sanitaire sur les autorités, estimant les avoir plusieurs fois « informées en toute transparence » sur les... |
|
|
|
|
| 07h34 |
Sanofi : rendez-vous le 7 février Sanofi a annoncé la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé "Pre-quarterly Results... |
|
|
ROCHE
SANOFI AVENTIS
NOVARTIS
ASTRAZENECA
IPSEN
MERCK
GLAXOSMITHKLINE
VIRBAC
UCB
