Sanofi : la FDA approuve Cablivi

La Food & Drug Administration américaine a approuvé Cablivi (caplacizumab-yhdp), en association avec un traitement par échange plasmatique et...

Mercredi 06 février 2019, 18h35 - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Mercredi 06 février 2019, 18h35


Mercredi 06 février 2019
18h30	Sanofi : La FDA approuve Cablivi® (caplacizumab-yhdp), le premier médicament à base de Nanobody® pour le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis de l'adulte La FDA approuve Cablivi® (caplacizumab-yhdp), le premier médicament à base de Nanobody® pour le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis de...	Communication Officielle

Mardi 05 février 2019
12h30	Immuno-oncologie : avancée décisive Sanofi Le groupe a annoncé des résultats positifs d’une première étude clinique de phase III concernant l’isatuximab. Un médicament dans lequel il place de grands espoirs pour...	Lefigaro.fr
07h34	Sanofi : la phase III consacrée à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) a délivré un...	Boursier.com
07h30	Sanofi : L'essai de phase III consacré à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal de prolongation de la survie sans progression chez des patients atteints d'un myélome multiple ré... L'essai de phase III consacré à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal de prolongation de la survie sans progression chez des patients atteints d'un...	Communication Officielle

Lundi 04 février 2019
07h34	Sanofi: avis favorable du CHMP à Praluent	Cerclefinance.com
07h30	Sanofi : Le CHMP recommande l'approbation de Praluent® (alirocumab) pour la réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie Le CHMP recommande l'approbation de Praluent® (alirocumab) pour la réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes atteintes de maladie cardiovasculaire...	Communication Officielle

Mercredi 30 janvier 2019
15h34	Sanofi: approbation pour la maladie du sommeil en RDC	Cerclefinance.com
15h30	Sanofi : Le fexinidazole, premier traitement entièrement par voie orale contre la maladie du sommeil, approuvé en République Démocratique du Congo Le fexinidazole contribuera aux efforts déployés à l'échelle internationale en vue d'éliminer la maladie du sommeil - une maladie tropicale négligée, fatale et endémique...	Communication Officielle
14h31	Sanofi "aussi prêt que possible" pour le Brexit PARIS (Reuters) - Sanofi a quasiment achevé ses préparatifs en vue du Brexit et devrait pouvoir éviter une pénurie de médicaments en Grande-Bretagne après avoir...	Challenges.fr

Vendredi 25 janvier 2019
15h35	Gestion : "la valorisation de Sanofi est attractive" L'objectif de gestion du FCP Raymond James Europe Plus est de surperformer l'indicateur de référence, le Stoxx 600...	Boursier.com

Mardi 22 janvier 2019
08h35	Sanofi : autorisation au Royaume-Uni Sanofi a annoncé lundi avoir obtenu l'autorisation de commercialiser au Royaume-Uni son vaccin trivalent à haute dose contre la grippe pour les...	Boursier.com

Vendredi 18 janvier 2019
07h34	Sanofi: comité consultatif de la FDA partagé sur Zynquista	Cerclefinance.com
06h34	Sanofi : avis partagé de la FDA sur l'approbation de Zynquista Ce médicament, qui est développé par Sanofi et Lexicon, a le potentiel de devenir le premier antidiabétique par voie orale approuvé aux États-Unis	Boursier.com
00h30	Sanofi : Le comité consultatif de la FDA se prononce sur ZynquistaTM (sotagliflozin) dans le traitement du diabète de type 1 de l'adulte Le comité consultatif de la FDA se prononce sur ZynquistaTM (sotagliflozin) dans le traitement du diabète de type 1 de l'adulte PARIS et THE WOODLANDS (TEXAS) - Le 17 janvier...	Communication Officielle

Mercredi 16 janvier 2019
16h31	Dépakine: Sanofi refuse de contribuer à l'indemnisation des victimes (Reuters) - Sanofi a annoncé mercredi refuser de contribuer à l'indemnisation des victimes du valproate de sodium, un antiépileptique commercialisé par le laboratoire sous...	Challenges.fr