Sanofi: avis favorable du CHMP à Praluent

Lundi 04 février 2019, 07h34 - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Lundi 04 février 2019, 07h34


Lundi 04 février 2019
07h30	Sanofi : Le CHMP recommande l'approbation de Praluent® (alirocumab) pour la réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie Le CHMP recommande l'approbation de Praluent® (alirocumab) pour la réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes atteintes de maladie cardiovasculaire...	Communication Officielle

Mercredi 30 janvier 2019
15h34	Sanofi: approbation pour la maladie du sommeil en RDC	Cerclefinance.com
15h30	Sanofi : Le fexinidazole, premier traitement entièrement par voie orale contre la maladie du sommeil, approuvé en République Démocratique du Congo Le fexinidazole contribuera aux efforts déployés à l'échelle internationale en vue d'éliminer la maladie du sommeil - une maladie tropicale négligée, fatale et endémique...	Communication Officielle
14h31	Sanofi "aussi prêt que possible" pour le Brexit PARIS (Reuters) - Sanofi a quasiment achevé ses préparatifs en vue du Brexit et devrait pouvoir éviter une pénurie de médicaments en Grande-Bretagne après avoir...	Challenges.fr

Vendredi 25 janvier 2019
15h35	Gestion : "la valorisation de Sanofi est attractive" L'objectif de gestion du FCP Raymond James Europe Plus est de surperformer l'indicateur de référence, le Stoxx 600...	Boursier.com

Mardi 22 janvier 2019
08h35	Sanofi : autorisation au Royaume-Uni Sanofi a annoncé lundi avoir obtenu l'autorisation de commercialiser au Royaume-Uni son vaccin trivalent à haute dose contre la grippe pour les...	Boursier.com

Vendredi 18 janvier 2019
07h34	Sanofi: comité consultatif de la FDA partagé sur Zynquista	Cerclefinance.com
06h34	Sanofi : avis partagé de la FDA sur l'approbation de Zynquista Ce médicament, qui est développé par Sanofi et Lexicon, a le potentiel de devenir le premier antidiabétique par voie orale approuvé aux États-Unis	Boursier.com
00h30	Sanofi : Le comité consultatif de la FDA se prononce sur ZynquistaTM (sotagliflozin) dans le traitement du diabète de type 1 de l'adulte Le comité consultatif de la FDA se prononce sur ZynquistaTM (sotagliflozin) dans le traitement du diabète de type 1 de l'adulte PARIS et THE WOODLANDS (TEXAS) - Le 17 janvier...	Communication Officielle

Mercredi 16 janvier 2019
16h31	Dépakine: Sanofi refuse de contribuer à l'indemnisation des victimes (Reuters) - Sanofi a annoncé mercredi refuser de contribuer à l'indemnisation des victimes du valproate de sodium, un antiépileptique commercialisé par le laboratoire sous...	Challenges.fr
16h31	Dépakine: Sanofi refuse de prendre sa part au fonds d'indemnisation des victimes Sanofi a refusé mercredi de contribuer à l'indemnisation de victimes de son produit antiépileptique Dépakine via le dispositif national prévu à cet effet, invoquant la...	Challenges.fr
15h34	Sanofi refuse de contribuer au dispositif d’indemnisation des victimes de la Dépakine Le groupe pharmaceutique rejette la responsabilité du scandale sanitaire sur les autorités, estimant les avoir plusieurs fois « informées en toute transparence » sur les...	Lemonde.fr

Lundi 14 janvier 2019
07h34	Sanofi : rendez-vous le 7 février Sanofi a annoncé la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé "Pre-quarterly Results...	Boursier.com

Vendredi 11 janvier 2019
23h30	Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication » Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication » Paris - Le 11 janvier 2019 - Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de...	Communication Officielle

Jeudi 10 janvier 2019
07h35	Sanofi : Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs de l'essai pivot du Cablivi Le New England Journal of Medicine (NEJM) publie aujourd'hui les résultats positifs de phase III consacrés au Cablivi (caplacizumab) dans le...	Boursier.com