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ISIN : US4781601046   Secteur : PHARMACIE     Site : jnj.com
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Source : Businesswire.fr - il y a 153 jour(s) - 12 Vues

Janssen cherche à élargir l'utilisation de la thérapie combinée au DARZALEX®▼ (daratumumab) pour les patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles pour une greffe

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande de modification de type II à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le DARZALEX®▼ (daratumumab) en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone (Rd) pour le traitement des patients nouvellement diagnostiqués avec un myélome multiple qui ne sont pas admissibles à une greffe autologue de cellules souches (AGCS). "La soumission d'aujou
Lundi 25 mars 2019, 10h32 - Source Businesswire.fr   - LIRE LA SUITE
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16h34 Johnson & Johnson: résultats positifs dans la rectocolite
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03h32 Janssen fait preuve d'un engagement inébranlable pour faire avancer les connaissances sur la maladie intestinale inflammatoire, avec une importante série de présentations de données lors du 14e congrès de l'ECCO
COPENHAGUE, Danemark--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que 18 abstracts sponsorisés par les...
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BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a...
19h32 Janssen dépose une demande d'approbation auprès de l'Agence européenne des médicaments pour le STELARA® (ustekinumab) pour le traitement des patients adultes souffrant de colite ulcéreuse active d'intensité modérée à sévère
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande de modification...
22h05 Talc: J&J échoue à faire infirmer une condamnation, va faire appel
(Reuters) - Johnson & Johnson a échoué dans ses démarches visant à faire infirmer un verdict condamnant le conglomérat de la santé américain à verser un montant record...
21h05 J&J échoue à faire annuler une condamnation de 4,69 milliards de dollars liée au talc
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Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments pour la rilpivirine à durée prolongée, en association avec du cabotegravir à durée prolongée, comme premier traitement injectable mensu Businesswire.fr
29 juil.


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