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ISIN : US4781601046   Secteur : PHARMACIE     Site : jnj.com
NEWS :  72 sur 1 an | 3 sur 1 mois
TVIC 1mois :  +4% Taux de variation d'information
Source : Boursier.com - il y a 215 jour(s) - 12 Vues

Johnson & Johnson : pas de rebond après les comptes

Résultats trimestriels...
Mardi 22 janvier 2019, 16h35 - Source Boursier.com   - LIRE LA SUITE
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14h34 J&J annonce une prévision de chiffres d'affaire 2019 inférieure aux attentes
(Reuters) - Johnson & Johnson a publié mardi un bénéfice et un chiffre d'affaires meilleurs que prévu au titre du quatrième trimestre mais le groupe anticipe pour 2019 des...
13h34 Johnson & Johnson : fait mieux que prévu
Résultats trimestriels...
13h34 Johnson & Johnson: consensus battu au 4e trimestre
04h31 Janssen annonce l'approbation de l'ERLEADA® (apalutamide) par la Commission européenne pour les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique et présentant un risque élevé de métastases
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a...
19h32 Janssen dépose une demande d'approbation auprès de l'Agence européenne des médicaments pour le STELARA® (ustekinumab) pour le traitement des patients adultes souffrant de colite ulcéreuse active d'intensité modérée à sévère
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande de modification...
22h05 Talc: J&J échoue à faire infirmer une condamnation, va faire appel
(Reuters) - Johnson & Johnson a échoué dans ses démarches visant à faire infirmer un verdict condamnant le conglomérat de la santé américain à verser un montant record...
21h05 J&J échoue à faire annuler une condamnation de 4,69 milliards de dollars liée au talc
(Reuters) - Johnson & Johnson a échoué dans ses démarches visant à faire invalider un verdict condamnant le conglomérat de la santé américain à verser un montant record...
13h04 Johnson & Johnson: autorisation de rachats d'actions
10h05 Johnson & Johnson : des rachats d'actions au programme
5 Milliards de dollars...
23h05 Johnson & Johnson : plombé par le scandale du talc à l'amiante
Le titre de Johnson & Johnson's a plongé de 10% après des révélations faites par l'agence 'Reuters', selon lesquelles le géant des produits d'entretien et d'hygiène savait...
22h03 Johnson & Johnson, rattrapé par les soupçons liés à son talc, s'effondre à Wall Street
Johnson & Johnson, spécialiste des produits d'hygiène, était touché de plein fouet à Wall Street vendredi par la publication d'informations de presse, vivement démenties...
03h02 Les nouvelles données de phase 3 démontrent la supériorité de TREMFYA®▼ (guselkumab) par rapport au Cosentyx® (secukinumab) pour obtenir une réponse PASI 90 au traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère à la 48e semaine
VIENNE--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui les résultats de l'étude ECLIPSE démontrant la...
13h02 Les données présentées à l'ASH 2018 apportent des preuves quant aux avantages d'un traitement de première intention à base d'IMBRUVICA®▼ (ibrutinib) sur l'ensemble des populations de patients atteints d'une LLC
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les nouveaux résultats de trois études clefs sur...
12h02 La mise à jour des données de l'étude ouverte de phase 1/2 sur la thérapie cellulaire CAR-T dirigée par BCMA LCAR-B38M montre que le traitement des patients atteints d’un myélome multiple R/R avancé se caractérise par un profil d’innocuité tolérable,...
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--La mise à jour des données de l'étude ouverte de phase 1/2 sur la thérapie cellulaire CAR-T dirigée par BCMA LCAR-B38M montre que le...
11h03 L'étude de phase 3 portant sur le Darzalex ® ▼ (daratumumab) montre les données relatives à l'efficacité et à l'innocuité de l'anticorps monoclonal anti-CD38 chez les patients récemment diagnostiqués avec un myélome multiple
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de l'étude MAIA de phase 3 qui démontrent...




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Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments pour la rilpivirine à durée prolongée, en association avec du cabotegravir à durée prolongée, comme premier traitement injectable mensu Businesswire.fr
29 juil.


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