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ISIN : US4781601046   Secteur : PHARMACIE     Site : jnj.com
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Source : Boursier.com - il y a 172 jour(s) - 9 Vues

La FDA approuve l'antidépresseur en spray nasal de J&J

(Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, a approuvé mardi l'antidépresseur en spray nasal de Johnson & Johnson mais a imposé des restrictions à son utilisation, en raison notamment des risques d'effets secondaires.
Mercredi 06 mars 2019, 10h35 - Source Boursier.com   - LIRE LA SUITE
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03h32 Janssen fait preuve d'un engagement inébranlable pour faire avancer les connaissances sur la maladie intestinale inflammatoire, avec une importante série de présentations de données lors du 14e congrès de l'ECCO
COPENHAGUE, Danemark--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que 18 abstracts sponsorisés par les...
17h31 J&J acquiert Auris Health, groupe de chirurgie robotique, pour 3,4 milliards de dollars
(Reuters) - Johnson & Johnson a annoncé mercredi l'acquisition du groupe non coté Auris Health pour un montant d'environ 3,4 milliards de dollars (environ trois milliards...
16h35 Johnson & Johnson s'offre Auris Health
3,4 Milliards de dollars en numéraire...
16h35 Johnson & Johnson : pas de rebond après les comptes
Résultats trimestriels...
14h34 J&J annonce une prévision de chiffres d'affaire 2019 inférieure aux attentes
(Reuters) - Johnson & Johnson a publié mardi un bénéfice et un chiffre d'affaires meilleurs que prévu au titre du quatrième trimestre mais le groupe anticipe pour 2019 des...
13h34 Johnson & Johnson : fait mieux que prévu
Résultats trimestriels...
13h34 Johnson & Johnson: consensus battu au 4e trimestre
04h31 Janssen annonce l'approbation de l'ERLEADA® (apalutamide) par la Commission européenne pour les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique et présentant un risque élevé de métastases
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a...
19h32 Janssen dépose une demande d'approbation auprès de l'Agence européenne des médicaments pour le STELARA® (ustekinumab) pour le traitement des patients adultes souffrant de colite ulcéreuse active d'intensité modérée à sévère
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande de modification...
22h05 Talc: J&J échoue à faire infirmer une condamnation, va faire appel
(Reuters) - Johnson & Johnson a échoué dans ses démarches visant à faire infirmer un verdict condamnant le conglomérat de la santé américain à verser un montant record...
21h05 J&J échoue à faire annuler une condamnation de 4,69 milliards de dollars liée au talc
(Reuters) - Johnson & Johnson a échoué dans ses démarches visant à faire invalider un verdict condamnant le conglomérat de la santé américain à verser un montant record...
13h04 Johnson & Johnson: autorisation de rachats d'actions
10h05 Johnson & Johnson : des rachats d'actions au programme
5 Milliards de dollars...
23h05 Johnson & Johnson : plombé par le scandale du talc à l'amiante
Le titre de Johnson & Johnson's a plongé de 10% après des révélations faites par l'agence 'Reuters', selon lesquelles le géant des produits d'entretien et d'hygiène savait...
22h03 Johnson & Johnson, rattrapé par les soupçons liés à son talc, s'effondre à Wall Street
Johnson & Johnson, spécialiste des produits d'hygiène, était touché de plein fouet à Wall Street vendredi par la publication d'informations de presse, vivement démenties...




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Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments pour la rilpivirine à durée prolongée, en association avec du cabotegravir à durée prolongée, comme premier traitement injectable mensu Businesswire.fr
29 juil.


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