Janssen cherche à élargir l'utilisation de la thérapie combinée au DARZALEX®▼ (daratumumab) pour les patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles pour une greffe
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande de modification de type II à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le DARZALEX®▼ (daratumumab) en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone (Rd) pour le traitement des patients nouvellement diagnostiqués avec un myélome multiple qui ne sont pas admissibles à une greffe autologue de cellules souches (AGCS). "La soumission d'aujou