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| 11h34 |
Sanofi: 'dans une bonne dynamique' selon Oddo, à l'achat |
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| 10h34 |
Sanofi: annuels 'comme attendus', Liberum reste à 'achat' |
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| 09h35 |
Sanofi compte conserver en 2019 sa dynamique retrouvée PARIS (Reuters) - Sanofi entend conserver sa dynamique retrouvée en 2019 en s'appuyant sur de nouveaux traitements et la poursuite de ses efforts de réorganisati... |
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| 08h35 |
Sanofi fait un peu mieux que prévu en fin d'année Sanofi a publié jeudi des résultats légèrement supérieurs aux attentes pour le quatrième trimestre, une nouvelle fois portés par sa filiale Genzyme... |
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| 08h35 |
Sanofi fait un peu mieux que prévu au 4e trimestre (Reuters) - Sanofi a publié jeudi des résultats légèrement supérieurs aux attentes pour le quatrième trimestre, une nouvelle fois portés par sa filiale Genzyme... |
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| 08h34 |
Sanofi: changement au conseil d'administration |
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| 08h30 |
Sanofi annonce une croissance du BNPA des activités 2018 de 5,1% à TCC Paris, le 7 février 2019 Sanofi annonce une croissance du BNPA des activités 2018 de 5,1% à TCC  T4 2018 Variation Variation à TCC  2018 Variation Variation... |
Communication
Officielle
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| 22h34 |
Sanofi : démission de Christian Mulliez Christophe Babule est coopté... |
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| 22h30 |
Le Conseil d'administration de Sanofi prend acte de la démission de Christian Mulliez et coopte Christophe Babule en tant que nouvel administrateur  Communiqué de presse Source : Sanofi (EURONEXT : SAN) (NASDAQ : SNY)                                                 Â... |
Communication
Officielle
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| 18h35 |
Sanofi : la FDA approuve Cablivi La Food & Drug Administration américaine a approuvé Cablivi (caplacizumab-yhdp), en association avec un traitement par échange plasmatique et... |
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| 18h30 |
Sanofi : La FDA approuve Cablivi® (caplacizumab-yhdp), le premier médicament à base de Nanobody® pour le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis de l'adulte La FDA approuve Cablivi® (caplacizumab-yhdp), le premier médicament à base de Nanobody® pour le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis de... |
Communication
Officielle
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| 12h30 |
Immuno-oncologie : avancée décisive Sanofi Le groupe a annoncé des résultats positifs d’une première étude clinique de phase III concernant l’isatuximab. Un médicament dans lequel il place de grands espoirs pour... |
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| 07h34 |
Sanofi : la phase III consacrée à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) a délivré un... |
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| 07h30 |
Sanofi : L'essai de phase III consacré à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal de prolongation de la survie sans progression chez des patients atteints d'un myélome multiple ré... L'essai de phase III consacré à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal de prolongation de la survie sans progression chez des patients atteints d'un... |
Communication
Officielle
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| 07h34 |
Sanofi: avis favorable du CHMP à Praluent |
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ROCHE
SANOFI AVENTIS
NOVARTIS
BAYER
MERCK
VIRBAC
IPSEN
BOIRON
VALNEVA
