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Jeudi 31 août 2023, 01h02  (il y a 7 mois)

LivaNova dévoile son moniteur de sang en ligne Essenz, qui dispose de l'approbation 510(k) de la FDA américaine et du marquage CE

LONDRES--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq : LIVN), un chef de file des technologies médicales, annonce aujourd’hui avoir reçu l’approbation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et le marquage CE pour son moniteur de sang en ligne (ILBM) Essenz™, qui fournit une mesure précise et continue des paramètres sanguins essentiels aux perfusionnistes tout au long d'un pontage cardiopulmonaire. L’ILBM est intégré à la plateforme de pontage cardiopulmonaire de prochaine géné

Jeudi 31 août 2023, 01h02 - LIRE LA SUITE
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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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16h03

Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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22h02

Northern Trust annonce la nomination d'Olivier Noël comme responsable du Luxembourg

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21h03

Mainstay Medical annonce avoir été approuvée par la FDA pour le marquage IRM de son système de neurostimulation ReActiv8® Restorative TM

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08h03

BIOCORP obtient l’autorisation 510(k) de la FDA pour SoloSmart®, le capteur connecté pour stylos à insuline de Sanofi

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19h02

IMPLANET obtient l’approbation de ses actionnaires pour son projet d’augmentation de capital

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18h33

Prokarium franchit une étape importante avec l’approbation par la FDA de l’IND pour le programme de lutte contre le cancer de la vessie

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21h02

La FDA autorise le système d'histotripsie inédit Edison® d'HistoSonics

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01h02

LivaNova dévoile son moniteur de sang en ligne Essenz, qui dispose de l'approbation 510(k) de la FDA américaine et du marquage CE

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12h02

RevBio reçoit l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour mener son deuxième essai clinique aux États-Unis pour la stabilisation d’implants dentaires

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19h02

Armis nommée chef de file dans le rapport de GigaOm Radar sur la sécurité des technologies opérationnelles (OT)

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07h02

 Ferring Pharmaceuticals nomme un nouveau Président exécutif dans le cadre de changements clés au sein du Conseil d’administration

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18h03

TME PHARMA REÇOIT L'APPROBATION DE LA FDA AMÉRICAINE POUR LE LANCEMENT D’UN NOUVEL ESSAI CLINIQUE (IND) EVALUANT NOX-A12 AUX ETATS-UNIS

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