Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph ) nouvellement diagnostiquée

OSAKA, Japon & CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda ( TSE : 4502/NYSE : TAK ) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë avec chromosome de Philadelphie positif (LAL Ph ) nouvellement diagnostiquée, en association avec une chimiothérapie. Cette indication est approuvée dans

Mercredi 20 mars 2024, 21h03 - LIRE LA SUITE

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