BIOCORP obtient l’autorisation 510(k) de la FDA pour SoloSmart®, le capteur connecté pour stylos à insuline de Sanofi

ISSOIRE, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: BIOCORP (Paris:ALCOR), société du groupe Novo Nordisk basée en France et spécialisée dans la conception, le développement et la fabrication de dispositifs médicaux innovants, annonce aujourd'hui avoir reçu l'autorisation 510(k) de la Food & Drug Administration (FDA) américaine pour commercialiser SoloSmart®, le dispositif médical intelligent de Sanofi qui permet de connecter les stylos à insuline SoloStar®. Eric Dessertenne, Directeur Génér

Jeudi 25 janvier 2024, 08h03 - LIRE LA SUITE

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