Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments pour la rilpivirine à durée prolongée, en association avec du cabotegravir à durée prolongée, comme premier traitement injectable mensu

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments pour la rilpivirine à durée prolongée, en association avec du cabotegravir à durée prolongée, comme premier traitement injectable mensuel contre le VIH Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour la présentation d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l'Agence européenne des médicaments (EM

Lundi 29 juillet 2019, 08h32 - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Lundi 29 juillet 2019, 08h32



18h32	Janssen demande l'approbation de l'EMA pour une nouvelle formulation sous-cutanée de DARZALEX®▼ (daratumumab) BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les Compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande...	Communication Officielle


00h32	L'acétate d'abiratérone figure désormais sur la Liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé pour le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration métastatique BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson se réjouissent de la récente décision de l'Organisation mondiale de la...	Communication Officielle


14h35	Johnson & Johnson : du solide Johnson & Johnson gagne du terrain avant bourse à Wall Street, le conglomérat pharmaceutique et médical américain ayant battu le consensus de place...
14h34	Johnson & Johnson: consensus battu au 2e trimestre
13h34	Le bénéfice de Johnson & Johnson bondit de 41,8% au deuxième trimestre (Reuters) - Johnson & Johnson a publié mardi un bénéfice en hausse de 41,8% au titre du deuxième trimestre, grâce notamment à son pôle pharmaceutique.


22h33	Une enquête ouverte sur l’amiante dans le talc Johnson & Johnson La firme pharmaceutique a déjà été condamnée à plusieurs reprises à indemniser des personnes malades après avoir utilisé ce talc.
21h33	De l'amiante dans le fameux talc Johnson & Johnson ? Le ministère public américain enquête sur le talc pour bébés de la firme Johnson & Johnson (J&J) et les risques potentiels de cancer qui y seraient liés. ne information...


16h32	Janssen reçoit un avis favorable du CHMP recommandant une utilisation élargie de l'Imbruvica®▼(ibrutinib) pour deux indications en Europe BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain...	Communication Officielle


13h32	Janssen publie des résultats préliminaires de Phase 3 concernant TREMFYA® (guselkumab) pour une utilisation chez des adultes atteints d’arthrite psoriasique active HORSHAM, Pennsylvanie--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui les résultats préliminaires des...	Communication Officielle


15h32	Janssen présentera les données de son portefeuille thérapeutique complet en oncologie lors du 24e congrès annuel de l'EHA BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé que ses toutes dernières études seront présentées lors du 24e...	Communication Officielle


10h32	Imbruvica®▼ (ibrutinib) Des données à long terme issues de deux études pivotales de phase 3 menées à l'ASCO et à l'EHA démontrent une efficacité et une innocuité durables chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les Compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats du suivi à long terme de deux...	Communication Officielle
00h32	Janssen cherche à élargir l’utilisation d’ERLEADA® (apalutamide) pour traiter les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui avoir soumis une modification de type II...	Communication Officielle


18h32	L’étude portant sur le Darzalex ®▼ (daratumumab) montre une amélioration de la profondeur de la réponse et de la survie sans progression chez les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles pour une greffe BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Le groupe Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson a annoncé aujourd’hui les résultats de l’étude CASSIOPEIA de phase...	Communication Officielle


20h32	L’étude COLUMBA de Phase 3 évaluant une formulation sous-cutanée de Darzalex®▼ (daratumumab) a montré une non-infériorité par rapport à l’administration en intraveineuse chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui les résultats de l’étude COLUMBA (MMY3012...	Communication Officielle


17h32	ERLEADA®▼(apalutamide) améliore considérablement la survie globale et la survie sans progression radiographique chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de la Phase 3 de l’étude...	Communication Officielle