L’étude COLUMBA de Phase 3 évaluant une formulation sous-cutanée de Darzalex®▼ (daratumumab) a montré une non-infériorité par rapport à l’administration en intraveineuse chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui les résultats de l’étude COLUMBA (MMY3012, NCT03277105) de Phase 3, qui évalue une formulation de Darzalex® (daratumumab) administrée par voie sous-cutanée (SC), associée à de l'hyaluronidase humaine recombinante PH20 (rHuPH20) [la technologie d’administration des médicaments ENHANZE® d’Halozyme], chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire. Les r