Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments pour la rilpivirine à durée prolongée, en association avec du cabotegravir à durée prolongée, comme premier traitement injectable mensu

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments pour la rilpivirine à durée prolongée, en association avec du cabotegravir à durée prolongée, comme premier traitement injectable mensuel contre le VIH Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour la présentation d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l'Agence européenne des médicaments (EM