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SOCIETE : 
SECTEUR : Santé et Pharmaceutiques > Pharmacie
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Communication Officielle
Lundi 24 juin 2019, 13h32  (il y a 57 mois)

Janssen publie des résultats préliminaires de Phase 3 concernant TREMFYA® (guselkumab) pour une utilisation chez des adultes atteints d’arthrite psoriasique active

HORSHAM, Pennsylvanie--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui les résultats préliminaires des études de phase 3 DISCOVER 1 et 2, qui ont évalué l’efficacité et l’innocuité du guselkumab par rapport à un placebo chez des patients adultes atteints d’arthrite psoriasique (AP)^active de grade modéré à sévère. Les deux études ont satisfait à leurs critères d’évaluation principaux (une amélioration de 20 pour cent du critère ACR20
Lundi 24 juin 2019, 13h32 - LIRE LA SUITE
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Communication
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10h32 Imbruvica®▼ (ibrutinib) Des données à long terme issues de deux études pivotales de phase 3 menées à l'ASCO et à l'EHA démontrent une efficacité et une innocuité durables chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les Compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats du suivi à long terme de deux...
Communication
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00h32 Janssen cherche à élargir l’utilisation d’ERLEADA® (apalutamide) pour traiter les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible
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Communication
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18h32 L’étude portant sur le Darzalex ®▼ (daratumumab) montre une amélioration de la profondeur de la réponse et de la survie sans progression chez les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles pour une greffe
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Le groupe Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson a annoncé aujourd’hui les résultats de l’étude CASSIOPEIA de phase...
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20h32 L’étude COLUMBA de Phase 3 évaluant une formulation sous-cutanée de Darzalex®▼ (daratumumab) a montré une non-infériorité par rapport à l’administration en intraveineuse chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui les résultats de l’étude COLUMBA (MMY3012...
Communication
Officielle
17h32 ERLEADA®▼(apalutamide) améliore considérablement la survie globale et la survie sans progression radiographique chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de la Phase 3 de l’étude...
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21h34 Johnson & Johnson : dans le box des accusés dans la crise des opioïdes
L'action Johnson & Johnson plonge de 6% à Wall Street mercredi, le groupe étant accusé d'avoir incité les médecins à prescrire ses médicaments antidouleur.
09h33 Premier procès dans le scandale des opioïdes aux États-Unis
08:36 L’entreprise pharmaceutique Johnson & Johnson est accusée d’avoir provoqué une épidémie d’opioïdes (des médicaments antidouleurs) ayant causé la mort de...
07h31 RPT-Johnson & Johnson attaqué au premier procès des opioïdes
NORMAN, Oklahoma (Reuters) - Corrige le nom de l'avocat de J&J au paragraphe 7 Le géant de la santé Johnson & Johnson (J&J) a usé de méthodes commerciales trompeuses pour...
00h31 Johnson & Johnson attaqué au premier procès des opioïdes
NORMAN, Oklahoma (Reuters) - Le géant de la santé Johnson & Johnson (J&J) a usé de méthodes commerciales trompeuses pour favoriser les prescriptions de médicaments...
15h05 Johnson & Johnson dope ses prévisions de revenus
Johnson & Johnson gagne du terrain avant bourse à Wall Street, le géant pharmaceutique et médical américain ayant battu le consensus de place sur le...
14h04 Johnson & Johnson: au-dessus du consensus au T1
17h04 Feu vert de la FDA à Johnson & Johnson sur le cancer de la vessie
(Reuters) - Le médicament Balversa de l'américain Johnson & Johnson a été approuvé aux Etats-Unis comme la première thérapie ciblée contre le cancer avancé de la vessie...
11h32 Janssen annonce que la thérapie expérimentale à cellules CAR-T (JNJ-68284528) a reçu le statut PRIME de l'Agence européenne des médicaments
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne des médicaments...
Communication
Officielle
12h32 Janssen souhaite élargir l'utilisation de la thérapie combinée au DARZALEX®▼ (daratumumab) pour les patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué éligibles à une greffe
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande de modification...
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