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ISIN : US4781601046   Secteur : PHARMACIE     Site : jnj.com
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Source : Businesswire.fr - il y a 186 jour(s) - 15 Vues

Janssen demande l'approbation de l'EMA pour une nouvelle formulation sous-cutanée de DARZALEX®▼ (daratumumab)

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les Compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande d'extension à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'utilisation sous-cutanée (sous la peau) de DARZALEX® (daratumumab) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple. Cette formulation sous-cutanée de daratumumab est co-formulée avec l'hyaluronidase humaine recombinante PH20 (rHuPH20) [technologie d'administration ENHANZE
Lundi 22 juillet 2019, 18h32 - Source Businesswire.fr   - LIRE LA SUITE
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00h32 L'acétate d'abiratérone figure désormais sur la Liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé pour le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration métastatique
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14h35 Johnson & Johnson : du solide
Johnson & Johnson gagne du terrain avant bourse à Wall Street, le conglomérat pharmaceutique et médical américain ayant battu le consensus de place...
14h34 Johnson & Johnson: consensus battu au 2e trimestre
13h34 Le bénéfice de Johnson & Johnson bondit de 41,8% au deuxième trimestre
(Reuters) - Johnson & Johnson a publié mardi un bénéfice en hausse de 41,8% au titre du deuxième trimestre, grâce notamment à son pôle pharmaceutique.
22h33 Une enquête ouverte sur l’amiante dans le talc Johnson & Johnson
La firme pharmaceutique a déjà été condamnée à plusieurs reprises à indemniser des personnes malades après avoir utilisé ce talc.
21h33 De l'amiante dans le fameux talc Johnson & Johnson ?
Le ministère public américain enquête sur le talc pour bébés de la firme Johnson & Johnson (J&J) et les risques potentiels de cancer qui y seraient liés. ne information...
16h32 Janssen reçoit un avis favorable du CHMP recommandant une utilisation élargie de l'Imbruvica®▼(ibrutinib) pour deux indications en Europe
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain...
13h32 Janssen publie des résultats préliminaires de Phase 3 concernant TREMFYA® (guselkumab) pour une utilisation chez des adultes atteints d’arthrite psoriasique active
HORSHAM, Pennsylvanie--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui les résultats préliminaires des...
15h32 Janssen présentera les données de son portefeuille thérapeutique complet en oncologie lors du 24e congrès annuel de l'EHA
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé que ses toutes dernières études seront présentées lors du 24e...
10h32 Imbruvica®▼ (ibrutinib) Des données à long terme issues de deux études pivotales de phase 3 menées à l'ASCO et à l'EHA démontrent une efficacité et une innocuité durables chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les Compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats du suivi à long terme de deux...
00h32 Janssen cherche à élargir l’utilisation d’ERLEADA® (apalutamide) pour traiter les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui avoir soumis une modification de type II...
18h32 L’étude portant sur le Darzalex ®▼ (daratumumab) montre une amélioration de la profondeur de la réponse et de la survie sans progression chez les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles pour une greffe
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Le groupe Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson a annoncé aujourd’hui les résultats de l’étude CASSIOPEIA de phase...
20h32 L’étude COLUMBA de Phase 3 évaluant une formulation sous-cutanée de Darzalex®▼ (daratumumab) a montré une non-infériorité par rapport à l’administration en intraveineuse chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui les résultats de l’étude COLUMBA (MMY3012...
17h32 ERLEADA®▼(apalutamide) améliore considérablement la survie globale et la survie sans progression radiographique chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de la Phase 3 de l’étude...
21h34 Johnson & Johnson : dans le box des accusés dans la crise des opioïdes
L'action Johnson & Johnson plonge de 6% à Wall Street mercredi, le groupe étant accusé d'avoir incité les médecins à prescrire ses médicaments antidouleur.




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