Janssen demande l'approbation de l'EMA pour une nouvelle formulation sous-cutanée de DARZALEX®▼ (daratumumab)

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les Compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande d'extension à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'utilisation sous-cutanée (sous la peau) de DARZALEX® (daratumumab) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple. Cette formulation sous-cutanée de daratumumab est co-formulée avec l'hyaluronidase humaine recombinante PH20 (rHuPH20) [technologie d'administration ENHANZE

Lundi 22 juillet 2019, 18h32 - LIRE LA SUITE

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