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SOCIETE : 
SECTEUR : Santé et Pharmaceutiques > Pharmacie
NEWS :  26 sur 1 an | 4 sur 1 mois | 1 sur 72h | 1 sur 12h | ISIN : US4781601046
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Source : LePoint.fr  (il y a 17 mois)

États-Major – Janssen France

Onco-hematologie, immunologie, virologie, hypertension... Nombreuses sont les specialites du laboratoire, filiale du geant americain Johnson & Johnson.
Lundi 31 octobre 2022, 10h02 - LIRE LA SUITE
Les dernières News : JOHNSON AND JOHNSON
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17h03 Smith & Nephew, leader européen des implants orthopédiques et du matériel médical
Smith & Nephew est le quatrième mousquetaire d'un marché des implants médicaux dominé par les américains Zimmer Biomet, Johnson & Johnson et Stryker.
16h01 J&J dépasse les attentes au T3 avec les ventes de son médicament contre le cancer
(Reuters) - Johnson & Johnson, le premier fabricant de médicaments et de dispositifs médicaux, a fait état mardi d'un chiffre d'affaires et d'un bénéfice trimestriels...
14h01 Le rebond des actions se confirme avec les résultats des sociétés
par Claude Chendjou PARIS (Reuters) - Wall Street est attendue en hausse et les Bourses européennes évoluent dans le vert à mi-séance mardi, la tendance positive étant...
14h34 Johnson & Johnson: lancement de rachats d'actions
13h32 Janssen annonce avoir reçu de la CE la première autorisation mondiale pour le TECVAYLI®▼(teclistamab), un anticorps bispécifique, le premier de sa catégorie, pour le traitement des patients atteints de myélome multiple
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui avoir reçu de la Commission européenne (CE) une...
Communication
Officielle
12h32 La Commission européenne approuve IMBRUVICA® (ibrutinib) en association à durée fixe pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui avoir obtenu de la Commission européenne une autorisation...
Communication
Officielle
10h32 Janssen reçoit un avis favorable du CHMP recommandant le nouvel anticorps bispécifique TECVAYLI® (teclistamab) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR)
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de...
Communication
Officielle
15h31 J&J abaisse sa prévision de bénéfice annuel en raison de la vigueur du dollar
(Reuters) - Johnson & Johnson (J&J) a abaissé mardi sa prévision de bénéfice ajusté pour l'ensemble de l'année, la hausse du dollar ayant pesé sur ses ventes...
13h34 Johnson & Johnson: hausse de 4% du BPA au 2e trimestre
17h03 Janssen reçoit un avis positif du CHMP pour IMBRUVICA® (ibrutinib) en association de durée fixe pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de...
Communication
Officielle
11h33 Janssen présente des données actualisées au congrès annuel de l’AEH concernant le teclistamab administré à des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont publié les résultats actualisés sur l’efficacité et...
Communication
Officielle
16h02 Les données mises à jour pour le teclistamab bispécifique de Janssen continuent de présenter des réponses approfondies et durables dans le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent des résultats mis à jour d'efficacité et d'innocuité de l'étude...
Communication
Officielle
11h02 La Commission européenne accorde une approbation conditionnelle au CARVYKTI® (ciltacabtagène autoleucel), la première thérapie cellulaire de Janssen, pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a accordé une...
Communication
Officielle
13h02 Covid-19 : ce que la menace sur la fabrication du vaccin sud-africain révèle
INQUIETUDE. Faute de commandes, le geant pharmaceutique Aspen, qui a un accord avec l'Americain Johnson & Johnson, risque d'arreter sa production de vaccins. Navra...
02h02 Janssen soumet une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'EMA, sollicitant l'approbation du comprimé à double action à base de niraparib et d'acétate d'abiratérone plus prednisone pour le traitement des patients
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Janssen soumet une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'EMA, sollicitant l'approbation du comprimé à double action...
Communication
Officielle





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