États-Major – Janssen France

Onco-hematologie, immunologie, virologie, hypertension... Nombreuses sont les specialites du laboratoire, filiale du geant americain Johnson & Johnson.

Lundi 31 octobre 2022, 10h02 - LIRE LA SUITE

Les dernières News : JOHNSON AND JOHNSON

Actualités du Web antérieur au Lundi 31 octobre 2022, 10h02


Lundi 24 octobre 2022
17h03	Smith & Nephew, leader européen des implants orthopédiques et du matériel médical Smith & Nephew est le quatrième mousquetaire d'un marché des implants médicaux dominé par les américains Zimmer Biomet, Johnson & Johnson et Stryker.	Lexpress.fr

Mardi 18 octobre 2022
16h01	J&J dépasse les attentes au T3 avec les ventes de son médicament contre le cancer (Reuters) - Johnson & Johnson, le premier fabricant de médicaments et de dispositifs médicaux, a fait état mardi d'un chiffre d'affaires et d'un bénéfice trimestriels...	Challenges.fr
14h01	Le rebond des actions se confirme avec les résultats des sociétés par Claude Chendjou PARIS (Reuters) - Wall Street est attendue en hausse et les Bourses européennes évoluent dans le vert à mi-séance mardi, la tendance positive étant...	Challenges.fr

Mercredi 14 septembre 2022
14h34	Johnson & Johnson: lancement de rachats d'actions	Cerclefinance.com

Jeudi 25 août 2022
13h32	Janssen annonce avoir reçu de la CE la première autorisation mondiale pour le TECVAYLI®▼(teclistamab), un anticorps bispécifique, le premier de sa catégorie, pour le traitement des patients atteints de myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui avoir reçu de la Commission européenne (CE) une...	Communication Officielle

Mardi 09 août 2022
12h32	La Commission européenne approuve IMBRUVICA® (ibrutinib) en association à durée fixe pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui avoir obtenu de la Commission européenne une autorisation...	Communication Officielle

Lundi 25 juillet 2022
10h32	Janssen reçoit un avis favorable du CHMP recommandant le nouvel anticorps bispécifique TECVAYLI® (teclistamab) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR) BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de...	Communication Officielle

Mardi 19 juillet 2022
15h31	J&J abaisse sa prévision de bénéfice annuel en raison de la vigueur du dollar (Reuters) - Johnson & Johnson (J&J) a abaissé mardi sa prévision de bénéfice ajusté pour l'ensemble de l'année, la hausse du dollar ayant pesé sur ses ventes...	Challenges.fr
13h34	Johnson & Johnson: hausse de 4% du BPA au 2e trimestre	Cerclefinance.com

Mardi 28 juin 2022
17h03	Janssen reçoit un avis positif du CHMP pour IMBRUVICA® (ibrutinib) en association de durée fixe pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de...	Communication Officielle

Lundi 13 juin 2022
11h33	Janssen présente des données actualisées au congrès annuel de l’AEH concernant le teclistamab administré à des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont publié les résultats actualisés sur l’efficacité et...	Communication Officielle

Lundi 06 juin 2022
16h02	Les données mises à jour pour le teclistamab bispécifique de Janssen continuent de présenter des réponses approfondies et durables dans le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent des résultats mis à jour d'efficacité et d'innocuité de l'étude...	Communication Officielle

Lundi 30 mai 2022
11h02	La Commission européenne accorde une approbation conditionnelle au CARVYKTI® (ciltacabtagène autoleucel), la première thérapie cellulaire de Janssen, pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a accordé une...	Communication Officielle

Vendredi 06 mai 2022
13h02	Covid-19 : ce que la menace sur la fabrication du vaccin sud-africain révèle INQUIETUDE. Faute de commandes, le geant pharmaceutique Aspen, qui a un accord avec l'Americain Johnson & Johnson, risque d'arreter sa production de vaccins. Navra...	LePoint.fr

Vendredi 29 avril 2022
02h02	Janssen soumet une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'EMA, sollicitant l'approbation du comprimé à double action à base de niraparib et d'acétate d'abiratérone plus prednisone pour le traitement des patients BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Janssen soumet une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'EMA, sollicitant l'approbation du comprimé à double action...	Communication Officielle