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| 17h03 |
Janssen reçoit un avis positif du CHMP pour IMBRUVICA® (ibrutinib) en association de durée fixe pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de... |
Communication
Officielle
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| 11h33 |
Janssen présente des données actualisées au congrès annuel de l’AEH concernant le teclistamab administré à des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont publié les résultats actualisés sur l’efficacité et... |
Communication
Officielle
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| 16h02 |
Les données mises à jour pour le teclistamab bispécifique de Janssen continuent de présenter des réponses approfondies et durables dans le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent des résultats mis à jour d'efficacité et d'innocuité de l'étude... |
Communication
Officielle
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| 11h02 |
La Commission européenne accorde une approbation conditionnelle au CARVYKTI® (ciltacabtagène autoleucel), la première thérapie cellulaire de Janssen, pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a accordé une... |
Communication
Officielle
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| 13h02 |
Covid-19 : ce que la menace sur la fabrication du vaccin sud-africain révèle INQUIETUDE. Faute de commandes, le geant pharmaceutique Aspen, qui a un accord avec l'Americain Johnson & Johnson, risque d'arreter sa production de vaccins. Navra... |
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| 02h02 |
Janssen soumet une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'EMA, sollicitant l'approbation du comprimé à double action à base de niraparib et d'acétate d'abiratérone plus prednisone pour le traitement des patients BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Janssen soumet une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'EMA, sollicitant l'approbation du comprimé à double action... |
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Officielle
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| 15h04 |
Johnson & Johnson: lance un nouveau centre au Cap |
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| 14h01 |
J&J suspend les prévisions de ventes de son vaccin contre le COVID-19 (Reuters) - Johnson & Johnson (J&J) a suspendu mardi les prévisions de ventes de son vaccin contre le COVID-19, évoquant une offre excédentaire dans le monde et des... |
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| 13h04 |
Johnson & Johnson: baisse de 16,8% du bénéfice par action |
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| 07h01 |
Wall Street termine en baisse, les investisseurs attendent les résultats par David French
(Reuters) - Les actions américaines ont clôturé en baisse lundi après une séance hésitante dans l'après-midi, les investisseurs étant partagés entre... |
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| 14h02 |
Janssen reçoit un avis favorable du CHMP recommandant CARVYKTI® (ciltacabtagène autoleucel) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de... |
Communication
Officielle
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| 18h02 |
Mauna Kea Technologies annonce le début du recrutement pour l'essai clinique multicentrique sur le cancer du poumon périphérique PARIS & BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Mauna Kea Technologies (Euronext : MKEA) (Paris:MKEA) (OTCQX:MKEAY) inventeur du Cellvizio®, la plateforme multidisciplinaire... |
Communication
Officielle
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| 18h05 |
ALPHA MOS : Ben Delhey est nommé Président de BOYDSense, la filiale MedTech d'Alpha MOS BOYDSense SAS est la filiale d'Alpha MOS (EuroNext : ALNEO) qui développe une plateforme miniaturisée d'analyse de l'haleine pour le suivi des maladies chroniques... |
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Officielle
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| 11h02 |
Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments en vue de l'approbation de l'anticorps bispécifique teclistamab dans le traitement des patients atteints d'un myélome mu BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments en vue de l'approbation... |
Communication
Officielle
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| 14h02 |
AHF applaudit Merck pour ses produits génériques – exhorte les fabricants de vaccins à emboîter le pas LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--L'AIDS Healthcare Foundation (AHF) a applaudi aujourd'hui Merck et le Medicines Patent Pool (MPP) pour leurs accords de sous-licence récents avec... |
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ROCHE
SANOFI AVENTIS
NOVARTIS
MERCK
MEDINCELL
VIRBAC
IPSEN
BOIRON
NANOBIOTIX
