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SECTEUR : Santé et Pharmaceutiques > Pharmacie
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Communication Officielle
Lundi 25 juillet 2022, 10h32  (il y a 21 mois)

Janssen reçoit un avis favorable du CHMP recommandant le nouvel anticorps bispécifique TECVAYLI® (teclistamab) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR)

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMC) pour le TECVAYLI® (teclistamab) en monothérapie chez les patients adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR), ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, dont un agent immunomo
Lundi 25 juillet 2022, 10h32 - LIRE LA SUITE
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Communication
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Communication
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