Source : Votreargent.fr (il y a 86 mois)

Cellectis: feu vert de la FDA pour des essais cliniques.

CELLECTIS annonce avoir reçu l'autorisation de la FDA américaine de procéder à des essais cliniques de phase 1 pour son produit candidat UCART123, ciblant la leucémie aiguë my...

Mardi 07 février 2017, 08h31 - LIRE LA SUITE

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