Lasmé-cel: phase 2 pivotale dans la LAL-B en rechute ou réfractaire (étude BALLI-01)
Lasmé-cel a reçu le statut RMAT de la FDA
Résultats complets de phase 1 pour lasmé-cel présentés au congrès annuel de l’EHA 2026
Analyse intermédiaire de phase 2 pivotale attendue au quatrième trimestre 2026
Éti-cel: phase 1 dans le LNH en rechute ou réfractaire (étude NATHALI-01)
Données translationnelles mettant en évidence les principaux facteurs de réponse présentées au congrès annuel de l’EHA 2026
L’ensemble des données de phase 1 est attendu au quatrième trimestre 2026
Trésorerie, équivalents de trésorerie et dépôts à terme de 169 millions de dollars au 30 juin 2026[1]; horizon de trésorerie jusqu’au quatrième trimestre 2027
Le 6 août 2026 – New York (N.Y.) –
CELLECTIS (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, présente aujourd’hui ses résultats pour le deuxième trimestre 2026 clos le 30 juin 2026.
« Les résultats cliniques de lasmé-cel et d’éti-cel présentés lors du congrès annuel de l’EHA 2026 sont prometteurs pour les patients atteints d’hémopathies malignes à cellules B en rechute ou réfractaires. Nous sommes également ravis d’avoir obtenu de la FDA la désignation RMAT pour lasmé-cel, qui reconnaît le potentiel du produit candidat à répondre à un besoin médical non satisfait dans la LAL-B en rechute ou réfractaire. Nous restons pleinement mobilisés pour développer de nouvelles options thérapeutiques destinées aux patients dont la maladie a récidivé ou ne répond plus aux traitements disponibles », a déclaré le docteur André Choulika, cofondateur et directeur général de Cellectis.
Portefeuille de CAR-T allogéniques
Lasmé-cel dans la leucémie lymphoblastique aigüe à cell ...
