Pharma : pour faire revenir sur son sol les essais cliniques, la France veut réduire de moitié les délais d'autorisation

Les autorisations pour la mise en place d’essais cliniques pourraient s’accélérer avec des délais réduits de moitié, dans certaines conditions, en France à partir de 2026. Ce qui permettrait de renforcer l’attractivité de l’Hexagone sur ce segment stratégique de l’industrie pharma. La France passe à la […] Lire l'article