Éti-cel a montré un taux de réponse globale (ORR) de 88 % et un taux de réponse complète (CR) de 63 % (n=8) au niveau de dose actuel chez des patients atteints de LNH en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement
Des données in vivo suggèrent que l’ajout à faible dose d’IL-2 pourrait amplifier les taux de réponse et optimiser l’expansion et la persistance d’éti-cel
Le recrutement de la cohorte IL-2 débutera au 1ᵉʳ trimestre 2026 ; la présentation de l’ensemble des données de phase 1 est prévue en 2026
Le 8 décembre 2025 - New York (N.Y.) -
CELLECTIS (la « Société ») (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé la présentation de nouvelles données encourageantes issues de l’essai clinique de phase 1 NATHALI-01 évaluant le produit candidat éti-cel, lors du 67ᵉ Congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH), à Orlando.
Éti-cel est le premier produit candidat allogénique à double CAR ciblant simultanément CD20 et CD22, développé dans l’essai clinique de phase 1 NATHALI-01 pour les patients atteints de lymphome non Hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire, après au moins deux lignes de traitement.
Cellectis a présenté des résultats préliminaires, montrant un taux de réponse globale (ORR) de 88 % et un taux de réponse complète (CR) de 63 % (n=8) au niveau de dose actuel.
Des données supplémentaires in vivo suggèrent qu’un apport exogène d’interleukine-2 (IL-2) à faible dose pourrait amplifier de façon significative l’expansion et la persistance des cellules CAR-T, améliorant potentiellement leur efficacité sans accroître la toxicité.
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CELLECTIS estime que l’ajout d’une faible dose d’IL-2 pourrait permettre d'approfondir l ...
