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Communication Officielle
Jeudi 09 novembre 2023, 23h03  (il y a 5 mois)

Takeda obtient l’approbation de la FDA des États-Unis pour le FRUZAQLA™ (fruquintinib) dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité

OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE : 4502/NYSE : TAK) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le FRUZAQLA™ (fruquintinib), une thérapie ciblée orale pour les adultes atteints de cancer colorectal métastatique (CCRm) ayant déjà été traités par une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, d’oxaliplatine et d’irinotécan (thérapie qui cible le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire [VEGF]) et, en cas

Jeudi 09 novembre 2023, 23h03 - LIRE LA SUITE
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02h03

BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules

Communication
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10h05

Roche: approbation dans le cancer du poumon aux Etats-Unis

18h05

Takeda inaugure un entrepôt ultramoderne à Lessines

20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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21h03

LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU

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06h03

Takeda annonce les candidats au conseil d’administration pour la prochaine assemblée générale des actionnaires

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22h03

STEMCELL Technologies annonce que son kit de sélection positive EasySep™ CD138 visant à corroborer les tests de diagnostic du cancer a reçu la classification de novo de la part de la FDA

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08h03

Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.

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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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Officielle
21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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Officielle
16h03

Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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Officielle
00h03

Takeda et Biological E. Limited s’associent pour accélérer l’accès au vaccin contre la dengue dans les zones endémiques

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Officielle
14h03

BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules

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Officielle
21h03

Mainstay Medical annonce avoir été approuvée par la FDA pour le marquage IRM de son système de neurostimulation ReActiv8® Restorative TM

Communication
Officielle







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