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Communication Officielle
Mercredi 24 avril 2024, 02h03  (il y a 2 mois)

BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules

BÂLE, Suisse et PÉKIN et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), société mondiale spécialisée dans l’oncologie, a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a approuvé le tislelizumab comme traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) dans trois indications, y compris en première et deuxième intention. « Le tislelizumab est un élément fondamental du portefeuille de BeiGene dans le domaine des tumeurs sol

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18h33

BeiGene présentera à l’EHA2024 de nouvelles données sur l’étude SEQUOIA évaluant la bithérapie BRUKINSA® plus vénétoclax dans le traitement de première intention de patients atteints de LLC/PLL à haut risque

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10h03

Celltrion reçoit l’approbation de la Commission européenne pour Omlyclo® (CT-P39), le premier et seul médicament biosimilaire de l’omalizumab approuvé en Europe

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20h03

Le datopotamab deruxtecan a montré une survie globale cliniquement significative par rapport à la chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer avancé du poumon non à petites cellules et non squameux

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00h03

BeiGene présente de nouvelles données de portefeuille et de pipeline d'hématologie à l'EHA2024

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04h03

BeiGene présente ses résultats financiers du premier trimestre 2024 et ses dernières nouvelles commerciales

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23h03

Biocytogen conclut un accord d’évaluation et de licence potentielle avec BioCopy pour des anticorps imitant le TCR

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14h02

DEBIOPHARM ET REPARE THERAPEUTICS ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UN PREMIER PATIENT DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/1B MYTHIC ÉVALUANT LA COMBINATION D’INHIBITEURS WEE1 ET PKMYT1 GÉNÉRANT UNE LÉTHALITÉ SYNTHÉTIQUE

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14h03

BeiGene, innovateur mondial en oncologie, présente de nouvelles données sur l’ensemble de son portefeuille en hématologie et en tumeurs solides lors de la réunion annuelle de l’ASCO 2024

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02h03

BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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20h03

Les premières doses de BRUKINSA® sont administrées à des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique dans des pays à revenus faibles et moyens, grâce à la collaboration de la Max Foundation, de BeiGene et de la BeiGene Foundation

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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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04h03

STEMCELL Technologies annonce la conclusion fructueuse d’un accord d’achat d’actifs passé avec SQZ Biotechnologies Company

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02h03

BeiGene publie ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l’exercice 2023 et ses mises à jour commerciales

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14h03

BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules

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