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Communication Officielle
Mardi 27 février 2024, 14h03  (il y a 3 mois)

BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules

BÂLE (Suisse), PÉKIN, et CAMBRIDGE (Massachusetts)--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale de thérapies oncologiques, a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif recommandant l’approbation du tislelizumab comme traitement du cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) pour trois indications : En association avec le carb

Mardi 27 février 2024, 14h03 - LIRE LA SUITE
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18h33

BeiGene présentera à l’EHA2024 de nouvelles données sur l’étude SEQUOIA évaluant la bithérapie BRUKINSA® plus vénétoclax dans le traitement de première intention de patients atteints de LLC/PLL à haut risque

Communication
Officielle
20h03

Le datopotamab deruxtecan a montré une survie globale cliniquement significative par rapport à la chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer avancé du poumon non à petites cellules et non squameux

Communication
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00h03

BeiGene présente de nouvelles données de portefeuille et de pipeline d'hématologie à l'EHA2024

Communication
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04h03

BeiGene présente ses résultats financiers du premier trimestre 2024 et ses dernières nouvelles commerciales

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23h03

Biocytogen conclut un accord d’évaluation et de licence potentielle avec BioCopy pour des anticorps imitant le TCR

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17h06

J&J: avis positif du CHMP pour le cancer du poumon

14h03

BeiGene, innovateur mondial en oncologie, présente de nouvelles données sur l’ensemble de son portefeuille en hématologie et en tumeurs solides lors de la réunion annuelle de l’ASCO 2024

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02h03

BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

Communication
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20h03

Les premières doses de BRUKINSA® sont administrées à des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique dans des pays à revenus faibles et moyens, grâce à la collaboration de la Max Foundation, de BeiGene et de la BeiGene Foundation

Communication
Officielle
02h03

BeiGene publie ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l’exercice 2023 et ses mises à jour commerciales

Communication
Officielle
14h03

BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules

Communication
Officielle
19h03

BeiGene accueille au sein de son conseil d'administration, Olivier Brandicourt, dirigeant expérimenté dans le domaine des sciences du vivant

Communication
Officielle
18h03

TME PHARMA ANNONCE LE SUCCES DE LA REUNION DE CONSEIL AVEC LA FDA AMERICAINE SUR LE DÉVELOPPEMENT DU NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
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22h02

Mundipharma annonce l’approbation européenne du REZZAYO® (rézafungine) pour le traitement de la candidose invasive chez l’adulte

Communication
Officielle







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