La FDA américaine approuve TAKHZYRO® (lanadélumab-flyo) de Takeda pour prévenir les crises d’angioœdème héréditaire (AOH) chez les enfants de 2 ans et plus

OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de licence de produits biologiques supplémentaires (sBLA) pour l’utilisation étendue de TAKHZYRO® (lanadélumab-flyo) à titre prophylactique pour prévenir les attaques d’angioœdème héréditaire (AOH) chez les patients pédiatriques de 2 à

Samedi 04 février 2023, 15h32 - LIRE LA SUITE

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