Takeda obtient l’avis favorable du CHMP pour HYQVIA® en tant que traitement d’entretien chez les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PDIC)
OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’approbation de HYQVIA® [perfusion d’immunoglobuline 10 % (humaine) avec hyaluronidase humaine recombinante] chez les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire chronique démyélinisante (PDIC) en tant que traitement d’entretien après stabilisation par immunoglobuline intr