Janssen reçoit un avis favorable du CHMP pour inclure dans l'étiquetage de l'INVOKANA® et du VOKANAMET® des données positives sur la morbidité et la mortalité cardiovasculaires
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour la mise à jour de l'étiquetage de l'INVOKANA® (canagliflozine) et du VOKANAMET® (canagliflozine et metformine), y compris les modifications apportées aux indications pour le traitement d'adultes atteints d'un diabète sucré de type 2 (DST2) insu
