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Mardi 27 août 2019 |
| 07h31 |
Crise des Opioïdes: J&J condamné à verser 572 millions de dollars, l'action monte (Reuters) - Un juge de l'Oklahoma a considéré lundi que Johnson & Johnson avait contribué à la crise de surconsommation d'opioïdes dans l'Etat en usant de méthodes... |
Challenges.fr
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| 00h33 |
Crise des opiacés: Johnson & Johnson condamné à payer 572 millions de dollars à l'Oklahoma Un tribunal a condamné lundi le groupe Johnson & Johnson à payer 572 millions de dollars à l'Etat de l'Oklahoma pour sa responsabilité dans la crise des opiacés, premier... |
Lalibre.be
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Lundi 26 août 2019 |
| 23h30 |
Crise des opiacés: Johnson & Johnson condamné à payer 572 millions de dollars La justice a estimé que le groupe avait recouru à des pratiques trompeuses pour vendre des opiacés. Ces dommages et intérêts devront être versés à l'Etat de... |
Lefigaro.fr
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| 18h31 |
Verdict attendu aux Etats-Unis contre un laboratoire dans la crise des opiacés Le premier laboratoire pharmaceutique à être jugé aux Etats-Unis pour la crise des opiacés, Johnson & Johnson, devrait connaître lundi le verdict de son procès, dans... |
Challenges.fr
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Mercredi 14 août 2019 |
| 15h32 |
Janssen annonce l'approbation, par la Commission européenne, d'Imbruvica®▼(ibrutinib) pour une utilisation élargie dans deux indications BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a... |
Communication
Officielle
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Vendredi 02 août 2019 |
| 22h32 |
Prodly accélère l’adoption d’applications low-code pour les grandes entreprises, auprès de 100 sociétés SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Prodly, qui fournit des solutions de gestion des données de référence (Reference Data Management, RDM) pour les utilisateurs Salesforce et les... |
Communication
Officielle
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Lundi 29 juillet 2019 |
| 08h32 |
Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments pour la rilpivirine à durée prolongée, en association avec du cabotegravir à durée prolongée, comme premier traitement injectable mensu BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments pour la... |
Communication
Officielle
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Lundi 22 juillet 2019 |
| 18h32 |
Janssen demande l'approbation de l'EMA pour une nouvelle formulation sous-cutanée de DARZALEX®▼ (daratumumab) BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les Compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande... |
Communication
Officielle
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Samedi 20 juillet 2019 |
| 00h32 |
L'acétate d'abiratérone figure désormais sur la Liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé pour le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration métastatique BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson se réjouissent de la récente décision de l'Organisation mondiale de la... |
Communication
Officielle
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Mardi 16 juillet 2019 |
| 14h35 |
Johnson & Johnson : du solide Johnson & Johnson gagne du terrain avant bourse à Wall Street, le conglomérat pharmaceutique et médical américain ayant battu le consensus de place... |
Boursier.com
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| 14h34 |
Johnson & Johnson: consensus battu au 2e trimestre |
Cerclefinance.com
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| 13h34 |
Le bénéfice de Johnson & Johnson bondit de 41,8% au deuxième trimestre (Reuters) - Johnson & Johnson a publié mardi un bénéfice en hausse de 41,8% au titre du deuxième trimestre, grâce notamment à son pôle pharmaceutique. |
Boursier.com
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Vendredi 12 juillet 2019 |
| 22h33 |
Une enquête ouverte sur l’amiante dans le talc Johnson & Johnson La firme pharmaceutique a déjà été condamnée à plusieurs reprises à indemniser des personnes malades après avoir utilisé ce talc. |
Lesoir.be
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| 21h33 |
De l'amiante dans le fameux talc Johnson & Johnson ? Le ministère public américain enquête sur le talc pour bébés de la firme Johnson & Johnson (J&J) et les risques potentiels de cancer qui y seraient liés.
ne information... |
Lalibre.be
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Lundi 01 juillet 2019 |
| 16h32 |
Janssen reçoit un avis favorable du CHMP recommandant une utilisation élargie de l'Imbruvica®▼(ibrutinib) pour deux indications en Europe BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain... |
Communication
Officielle
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