Wall Street termine en baisse, les investisseurs attendent les résultats

par David French (Reuters) - Les actions américaines ont clôturé en baisse lundi après une séance hésitante dans l'après-midi, les investisseurs étant partagés entre les résultats positifs de BANK OF AMERICA et la flambée des rendements obligataires. Le marché attend la publication d'une salve de résultats, qui lui permettra d'évaluer l'impact de la guerre en Ukraine et de l'inflation sur les comptes des entreprises. Netflix, Tesla, Johnson & Johnson et IBM doivent notamment publier leurs résultats cette semaine.

Mardi 19 avril 2022, 07h01 - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Mardi 19 avril 2022, 07h01



14h02	Janssen reçoit un avis favorable du CHMP recommandant CARVYKTI® (ciltacabtagène autoleucel) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de...	Communication Officielle


18h02	Mauna Kea Technologies annonce le début du recrutement pour l'essai clinique multicentrique sur le cancer du poumon périphérique PARIS & BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Mauna Kea Technologies (Euronext : MKEA) (Paris:MKEA) (OTCQX:MKEAY) inventeur du Cellvizio®, la plateforme multidisciplinaire...	Communication Officielle


18h05	ALPHA MOS : Ben Delhey est nommé Président de BOYDSense, la filiale MedTech d'Alpha MOS BOYDSense SAS est la filiale d'Alpha MOS (EuroNext : ALNEO) qui développe une plateforme miniaturisée d'analyse de l'haleine pour le suivi des maladies chroniques...	Communication Officielle
11h02	Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments en vue de l'approbation de l'anticorps bispécifique teclistamab dans le traitement des patients atteints d'un myélome mu BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments en vue de l'approbation...	Communication Officielle


14h02	AHF applaudit Merck pour ses produits génériques – exhorte les fabricants de vaccins à emboîter le pas LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--L'AIDS Healthcare Foundation (AHF) a applaudi aujourd'hui Merck et le Medicines Patent Pool (MPP) pour leurs accords de sous-licence récents avec...	Communication Officielle


10h01	État-major : Johnson & Johnson Medical Devices Avec pres de 700 salaries en France, JJMD, filiale de l'americain Johnson & Johnson, deploie de nombreux equipements, notamment au service de la chirurgie.


12h01	Coronavirus: Un rappel avec le vaccin J&J évite à 84% les formes graves LE CAP (Reuters) - Une étude sud-africaine a montré jeudi qu'une dose de rappel du vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson a montré une efficacité à 84% pour éviter une...


16h02	Les nouvelles données de l’étude MajesTEC-1 montrent que le teclistamab (anticorps bispécifique BCMAxCD3) continue d’apporter des réponses profondes et durables dans le traitement des patients lourdement prétraités atteints de myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé la première présentation des données de phase 2 et la mise à jour...	Communication Officielle
13h01	Covid: le vaccin Johnson & Johnson peut être utilisé pour des doses de rappel (régulateur européen) L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi que le vaccin de Johnson & Johnson pouvait être utilisé pour des doses de rappel au moins deux mois après la...
08h00	Sanofi et GSK annoncent des données préliminaires positives sur leur candidat-vaccin de rappel contre la COVID-19 et la poursuite de leur essai de phase III, sur les recommandations d’un comité de suivi indépendant Sanofi et GSK annoncent des données préliminaires positives sur leur candidat-vaccin de rappel contre la COVID-19 et la poursuite de leur essai de phase III, sur les...	Communication Officielle


13h02	Les nouvelles données de l’étude CARTITUDE-1 montrent des réponses profondes et durables pour le ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) dans le traitement de patients lourdement prétraités atteints de myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui les résultats à long terme de l’étude de Phase...	Communication Officielle


16h02	De nouvelles données cliniques en situation réelle sont favorables à l’utilisation de DARZALEX®▼ (daratumumab) chez les patients atteints de myélome multiple récemment diagnostiqué BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui la publication de nouvelles analyses illustrant les...	Communication Officielle


12h01	Coronavirus: Les États-Unis étendent l'administration d'une troisième dose de vaccin à tous les adultes (Reuters) - Les autorités de régulation américaines ont étendu l'administration de doses de rappel du vaccin contre le COVID-19 à tous les adultes intégralement...


17h01	Coronavirus: La FDA américaine autorise une 3e dose de vaccin pour tous les adultes (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA), l'agence américaine des médicaments, a autorisé vendredi l'administration de doses de rappel pour tous les adultes...


19h03	Bourse : les grands groupes voient la vie en plus petit pour des maxi profits En l'espace d'une semaine, le laboratoire Johnson & Johnson, le conglomérat General Electric ou encore l'équipementier électronique Toshiba ont tous trois décidé de scinder...