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Communication Officielle
Vendredi 24 mars 2023, 12h32  (il y a 13 mois)

Incyte fournit une mise à jour réglementaire sur les comprimés de ruxolitinib à libération prolongée

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a publié une lettre de réponse pour les comprimés de ruxolitinib à libération prolongée (LP), un inhibiteur de JAK1/JAK2, pour une administration uniquotidienne dans le traitement de certains types de myélofibrose (MF), de maladie de Vaquez et de maladie du greffon contre l'hôte (MGCH). La lettre de réponse précise que la FDA ne peut pas ap

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De nouvelles données dérivées du portefeuille dermatologique croissant d’Incyte seront présentées lors de l’assemblée annuelle 2024 de l’American Academy of Dermatology (AAD)

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Les nouvelles données à long terme du programme TRuE-V de phase 3 d'Incyte démontrent l'efficacité du traitement prolongé par Opzelura® (Ruxolitinib), une crème destinée aux patients atteints par le vitiligo non segmentaire.

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Incyte annonce des données positives à 52 semaines d'une étude de Phase 2b évaluant povorcitinib (INCB54707) chez des patients atteints de vitiligo non segmentaire généralisé

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